如圖為甲種遺傳病(設顯性基因為A,隱性基因為a)和乙種遺傳病(設顯性基因為H,隱性基因為h)的遺傳系譜圖(其中一種遺傳病的基因位于X染色體上),下列敘述正確的是( )
A.就乙病來看,II1、II2的基因型一定相同 |
B.II1、II2產生的基因型為aXH的生殖細胞含有完全相同的遺傳物質 |
C.II1、II2所生的子女中,兩病兼發(fā)的幾率為1/8 |
D.兩種病的相同特點都是來自于基因重組 |
C
解析試題分析:Ⅰ3×Ⅰ4→II2,無中生有為隱性,女患父不患→甲病為常染色體隱性遺傳病,因此乙病為伴X染色體遺傳,又Ⅰ3→II2男患者的女兒不患病→乙病為伴X染色體隱性遺傳。就乙病來看,II1、II2基因型分別為XHY、XHXh。II1生殖細胞是精子細胞,在精細胞變形為精子細胞的過程中,線粒體部分丟失,所以II1、II2生殖細胞的核DNA相同,但細胞質的DNA不同。據(jù)以上條件,II1基因型為AaXHY,II2基因型為aaXHXh,則其后代兩病兼發(fā)的概率為(1/2) ×(1/4)= 1/8。兩種病的變異來源都是基因突變。故選C
考點:本題考查基因自由組合定律的應用。
點評:本題意在考查考生的應用能力和計算能力,屬于中等難度題。
科目:高中生物 來源:高一生物 第三章 遺傳和染色體 3.2.2性別決定和伴性遺傳(蘇教版必修2) 蘇教版 題型:013
如圖為甲種遺傳。ㄔO顯性基因為A,隱性基因為a)和乙種遺傳。ㄔO顯性基因為H,隱性基因為h)的遺傳系譜圖(其中一種遺傳病的基因位于X染色體上),下列敘述正確的是
就乙病來看,Ⅰ1、Ⅱ2的基因型一定相同
Ⅱ1、Ⅱ2產生的基因型為aXH的生殖細胞含有完全相同的遺傳物質
Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中,兩病兼發(fā)的幾率為1/8
兩種病的來源不相同
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科目:高中生物 來源:陜西省西安市閻良區(qū)2010屆高三測試題(理綜生物部分) 題型:綜合題
(7分)如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,家族中有的成員患甲種遺傳。ㄔO顯性基因為B,隱性基因為b),有的成員患乙種遺傳。ㄔO顯性基因為A,隱性基因為a),如系譜圖所示。現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問:
(1)甲種遺傳病的致病基因位于 染色體上,屬
遺傳,乙種遺傳病的致病基因位于 染色體上,屬 遺傳;ks5u
(2)寫出下列兩個體的基因型:Ⅲ8: ,Ⅲ9: ;
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配屬于近親結婚,患病概率大為提高,子女中患遺傳病的概率為 。
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科目:高中生物 來源:陜西省西安市閻良區(qū)2010屆高三測試題(理綜生物部分) 題型:綜合題
(7分)如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,家族中有的成員患甲種遺傳。ㄔO顯性基因為B,隱性基因為b),有的成員患乙種遺傳。ㄔO顯性基因為A,隱性基因為a),如系譜圖所示,F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問:
(1)甲種遺傳病的致病基因位于 染色體上,屬
遺傳,乙種遺傳病的致病基因位于 染色體上,屬 遺傳;
(2)寫出下列兩個體的基因型:Ⅲ8: ,Ⅲ9: ;
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配屬于近親結婚,患病概率大為提高,子女中患遺傳病的概率為 。
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科目:高中生物 來源: 題型:單選題
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