(9分)如圖表示某生物膜結(jié)構(gòu)，圖中A、B、C、D、E、F表示某些物質(zhì)，a、b、c、d表示物質(zhì)跨膜運輸方式。請據(jù)圖回答：

(1)若是癌細胞的細胞膜，則膜上含量較正常細胞減少的物質(zhì)是[　]________。

(2)若是線粒體膜，b和c過程運輸?shù)臍怏w分別是______ 、    __。

(3)若是神經(jīng)元細胞膜，則在靜息狀態(tài)，細胞膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為________，該狀態(tài)的維持有賴于圖中a和d過程，則a和d過程分別運輸?shù)奈镔|(zhì)是_____、_____。

(4)提取動物的細胞膜，最好選用________________做材料，先讓其在蒸餾水中吸水漲破，然后經(jīng)過________處理即可得到純凈的細胞膜。動物細胞吸水膨脹時B的厚度變小，這說明B具有________________________。

 

【答案】

(1)D糖蛋白      (2)O2   CO2    (3)外正內(nèi)負(fù)    K＋   Na＋    

(4) 哺乳動物成熟的紅細胞     離心     一定的流動性

【解析】（1）癌細胞表面糖蛋白減少，所以癌細胞在體內(nèi)易擴散和轉(zhuǎn)移。

（2）O2進入線粒體被利用，產(chǎn)生的CO2釋放出線粒體。

（3）靜息電位表現(xiàn)為外正內(nèi)負(fù)，該電位依賴于Na+的外流和K+的內(nèi)流。

（4）由于哺乳動物成熟的紅細胞沒有細胞核和眾多的細胞器，所以選擇該細胞作為提取細胞膜的材料。該細胞吸水漲破后的混合物經(jīng)離心處理可得純凈的細胞膜，磷脂雙分子層厚度變小，說明磷脂雙分子層具有一定的流動性。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：河北省承德市寬城一中2009－2010學(xué)年高二第一學(xué)期期中考試生物試題 題型：022

下圖是某家族神經(jīng)系統(tǒng)疾病的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答下列問題：（基因用B、b表示）

（1）該致病基因最可能位于________染色體上，屬于________性遺傳。

（2）據(jù)判斷，圖中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分別是________和________。

（3）Ⅲ14的致病基因是由________遺傳給________后再傳給他的。

（4）Ⅲ8和Ⅲ9如再生小孩，生患病女孩的概率是________，所生男孩中患病的概率是________。

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科目：高中生物 來源：2010年四川省綿陽市南山中學(xué)高二下學(xué)期期中試題生物卷 題型：綜合題

（I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二興趣小組的同學(xué)對某小學(xué)一年級的全體學(xué)生進行遺傳病的調(diào)查，在調(diào)查中針對兩個患病的同學(xué)小王和小李的遺傳病繪制了兩個家族的系譜圖，如下：

I、在小王的家族中，患有一種遺傳�。@性基因用A表示，隱性基因用a表示），興趣小組繪制了該家族遺傳系譜圖，但不慎將其撕破，留下的殘片如圖一，請問：
（1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于小王家族系譜圖碎片的是              。
 
（2）7號的基因型是            ，16號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率為         。
（3）若16號和正確碎片中的18號婚配，預(yù)計他們生一個患病男孩的概率是          。
（4）對于該遺傳病，大約在70個表現(xiàn)正常的人中有一個攜帶者，若17號與一個無親緣關(guān)系的正常男性婚配，他們所生孩子患該病的概率為           。
II、在小李的家族中，有的成員患有甲遺傳病(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示），有的成員患乙遺傳病(顯性基因用D表示，隱性基因用d表示)，如圖二所示�，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問：
（5）甲遺傳病的致病基因位于___   ____染色體上；乙遺傳病的致病基因位于_________染色體。
（6）III7和III8為異卵雙生兄弟，那么這兩兄弟基因型相同的概率為         。
（7）寫出下列兩個個體的基因型： Ⅲ9_________，Ⅲ11__________。Ⅲ9可能產(chǎn)生的配子類型有     種，在一次排卵時若該卵細胞的基因型為dXb的概率為       。
（8）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，若生一個男孩患甲病的概率為        ；生一個患乙病女孩的概率為__________；子女中同時患兩種遺傳病的概率為___________。

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科目：高中生物 來源：2010年四川省綿陽市高二下學(xué)期期中試題生物卷 題型：綜合題

（I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二興趣小組的同學(xué)對某小學(xué)一年級的全體學(xué)生進行遺傳病的調(diào)查，在調(diào)查中針對兩個患病的同學(xué)小王和小李的遺傳病繪制了兩個家族的系譜圖，如下：

    

I、在小王的家族中，患有一種遺傳�。@性基因用A表示，隱性基因用a表示），興趣小組繪制了該家族遺傳系譜圖，但不慎將其撕破，留下的殘片如圖一，請問：

（1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于小王家族系譜圖碎片的是               。

 

 

（2）7號的基因型是             ，16號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率為          。

（3）若16號和正確碎片中的18號婚配，預(yù)計他們生一個患病男孩的概率是           。

（4）對于該遺傳病，大約在70個表現(xiàn)正常的人中有一個攜帶者，若17號與一個無親緣關(guān)系的正常男性婚配，他們所生孩子患該病的概率為            。

II、在小李的家族中，有的成員患有甲遺傳病(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示），有的成員患乙遺傳病(顯性基因用D表示，隱性基因用d表示)，如圖二所示�，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問：

（5）甲遺傳病的致病基因位于___   ____染色體上；乙遺傳病的致病基因位于_________染色體。

（6）III7和III8為異卵雙生兄弟，那么這兩兄弟基因型相同的概率為          。

（7）寫出下列兩個個體的基因型： Ⅲ9_________，Ⅲ11__________。Ⅲ9可能產(chǎn)生的配子類型有      種，在一次排卵時若該卵細胞的基因型為dXb的概率為        。

（8）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，若生一個男孩患甲病的概率為         ；生一個患乙病女孩的概率為__________；子女中同時患兩種遺傳病的概率為___________。

 

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科目：高中生物 來源：2010屆重慶市高三下學(xué)期5月月考（理綜生物）試題 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中羊水檢查是針對孕婦進行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細胞，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。據(jù)圖回答下列問題：

（1）胎兒在母體內(nèi)的發(fā)育過程屬于個體發(fā)育的       ，簡要說明在生物進化過程中出現(xiàn)羊膜和羊水的意義                   （說出一點即可）

（2）在對獲取的胎兒細胞進行懸浮培養(yǎng)過程中，配制的培養(yǎng)基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、無機鹽、促生長因子、微量元素等營養(yǎng)物質(zhì)外，還需添加一定量的       ，另外為了防止雜茵污染，還需要加入一定量的       。若需檢測胎兒是否患有21三體綜合征，最好選用        期的細胞在顯微鏡下觀察。21三體綜合征屬于       （A、單基因遺傳病  B、多基因遺傳病  C、染色體異常的疾�。�

（3）某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)Ⅲ-10表現(xiàn)正常，但調(diào)查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐（上圖乙中的Ⅲ-9）患有某種遺傳�。ㄓ肁、

a表示）。據(jù)圖乙回答問題：

①該潰傳病的遺傳方式是       。Ⅲ-9基因型

            

②若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，生一個患病女孩的概率

為                

③若Ⅱ5再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，醫(yī)生

將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分

子進行處理，經(jīng)電泳分離后結(jié)果如右圖所示。

由電泳圖譜分析可知，該胎兒是否患該種遺傳病?

             。理由是                                                     

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

（I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二興趣小組的同學(xué)對某小學(xué)一年級的全體學(xué)生進行遺傳病的調(diào)查，在調(diào)查中針對兩個患病的同學(xué)小王和小李的遺傳病繪制了兩個家族的系譜圖，如下：

    

I、在小王的家族中，患有一種遺傳�。@性基因用A表示，隱性基因用a表示），興趣小組繪制了該家族遺傳系譜圖，但不慎將其撕破，留下的殘片如圖一，請問：

（1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于小王家族系譜圖碎片的是               。

 

 

（2）7號的基因型是             ，16號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率為          。

（3）若16號和正確碎片中的18號婚配，預(yù)計他們生一個患病男孩的概率是           。

（4）對于該遺傳病，大約在70個表現(xiàn)正常的人中有一個攜帶者，若17號與一個無親緣關(guān)系的正常男性婚配，他們所生孩子患該病的概率為            。

II、在小李的家族中，有的成員患有甲遺傳病(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示），有的成員患乙遺傳病(顯性基因用D表示，隱性基因用d表示)，如圖二所示�，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問：

（5）甲遺傳病的致病基因位于___   ____染色體上；乙遺傳病的致病基因位于_________染色體。

（6）III7和III8為異卵雙生兄弟，那么這兩兄弟基因型相同的概率為          。

（7）寫出下列兩個個體的基因型： Ⅲ9_________，Ⅲ11__________。Ⅲ9可能產(chǎn)生的配子類型有      種，在一次排卵時若該卵細胞的基因型為dXb的概率為        。

（8）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，若生一個男孩患甲病的概率為         ；生一個患乙病女孩的概率為__________；子女中同時患兩種遺傳病的概率為___________。

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