回答下列(1)、(2)小題:

(1)雄果蠅的X染色體來(lái)自親本中的________蠅,并將其傳給下一代中的________蠅。雄果蠅的白眼基因位于________染色體上,________染色體上沒(méi)有該基因的等位基因,所以白眼這個(gè)性狀表現(xiàn)伴性遺傳。

(2)已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制,剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b)為顯性。現(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。

①根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本,通過(guò)兩代雜交,使最終獲得的后代果蠅中,雄性全部表現(xiàn)為截毛,雌性全部表現(xiàn)為剛毛,則第一代雜交親本中,雄性的基因型是________,雌性的基因型是________;第二代雜交親本中,雄性的基因型是________,雌性的基因型是________,最終獲得的后代中,截毛雄蠅的基因型是________,剛毛雌蠅的基因型是________。

②根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本,通過(guò)兩代雜交,使最終獲得的后代果蠅中,雌性全部表現(xiàn)為截毛,雄性全部表現(xiàn)為剛毛,應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)?(用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可)

 

(1)雌 雌 X Y

(2)①XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb

②XbXb × XBYB

截毛雌蠅 ↓ 剛毛雄蠅

  XbYB × XbXb

F1  剛毛雄蠅 ↓ 截毛雌蠅

    XbXb    XbYb

   雌蠅均為截毛 雄蠅均為剛毛

 

(1)果蠅的性別是由性染色體決定的,為XY型。雄性個(gè)體是由含X的卵細(xì)胞和含Y的精子結(jié)合成的受精卵發(fā)育而成。所以雄果蠅的X染色體來(lái)自卵細(xì)胞,即雌蠅,Y染色體來(lái)自精子,即雄蠅。雄蠅在生殖過(guò)程中,通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生含X和含Y的兩種類型的精子,含X染色體的精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵將發(fā)育成雌蠅。故雄果蠅的X染色體將傳遞給下一代的雌蠅?刂乒壖t、白眼色的基因位于X染色體上,雌果蠅的基因型為XBXB、XBXb、XbXb,雄果蠅為XBY、XbY,由此推斷,該基因位于X染色體上,并位于非同源區(qū)段,Y染色體上沒(méi)有該基因的等位基因。

 

(2)①欲通過(guò)兩代雜交,最終獲得的后代果蠅中,雄性全部為截毛,其基因型為XbYb,推知,F(xiàn)1代雌果蠅只產(chǎn)生了一種含Xb的卵細(xì)胞,得出第二代雜交親本,雌果蠅的基因型為XbXb。兩代雜交后,雌果蠅全部為剛毛,其基因型一定為XBXb,Xb來(lái)自母本,XB必來(lái)自父本,由上述分析可推斷,第二代雜交親本,雄果蠅的基因型為XBYb。第二代雜交親本的雌果蠅XbXb題干中已提供。雄果蠅XBYb由題干中提供的親本XBXB和XbYb雜交獲得。②欲通過(guò)兩代雜交,最終獲得的后代果蠅中,雌性全部為截毛,其基因型為XBXb,可推知第二代雜交親本只產(chǎn)生一種含Xb的卵細(xì)胞和一種含Xb的精子,則第二代雜交親本雌果蠅為截毛,基因型為XbXb,雄果蠅為XbY。兩代雜交最終獲得的后代果蠅中,雄性全部為剛毛(XbYB)則第二代雜交親本雄果蠅的基因型為XbYB。截毛雌蠅XbXb題干已提供,剛毛雄蠅XbYB由雜交獲得,從題干提供的親本中選擇截毛雌性個(gè)體XbXb和剛毛雄性個(gè)體XBYB進(jìn)行雜交,即可獲得XbYB的剛毛雄蠅。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:0122 月考題 題型:讀圖填空題

回答下列(1)、(2)兩小題: 
(1)2005年7月,我市某縣一棵千年黃桷樹(shù)因主根被挖斷而轟然倒地。倒地時(shí)樹(shù)干破裂。為了搶救這棵古樹(shù),縣林業(yè)專家將縱裂的古樹(shù)一分為二栽于兩處。經(jīng)過(guò)三個(gè)月的“輸液和護(hù)理”,栽于兩處的古樹(shù)完全成話。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題: 
①.移栽古樹(shù)時(shí),應(yīng)去掉病腐枝,保留適當(dāng)?shù)母。?duì)于正常的枝葉,則應(yīng)__________(填保留或去掉),目的是__________________。
②.通常植物營(yíng)養(yǎng)液不需要加入有機(jī)物,因?yàn)榫G色植物同化作用的代謝類型是______________。不了確保受傷古樹(shù)成活,專家向其輸入了含有氨基酸的營(yíng)養(yǎng)液,這有利于新組織的產(chǎn)生。因?yàn)楣艠?shù)細(xì)胞的主要有機(jī)成份是________________;營(yíng)養(yǎng)液中的氨基酸進(jìn)入古樹(shù)細(xì)胞的方式是________________________。 
③.在促進(jìn)古樹(shù)根、莖、葉活力恢復(fù)的措施中,首先應(yīng)考慮根活力的恢復(fù)。為此,每天為古樹(shù)輸入的營(yíng)養(yǎng)液中還應(yīng)含有適量的___________________。
④.古樹(shù)完全成活的標(biāo)志之一是長(zhǎng)出了一米長(zhǎng)的新枝。此時(shí),古樹(shù)體內(nèi)至少含有______種化學(xué)元素。
(2)研究性學(xué)習(xí)小組進(jìn)行溶液培養(yǎng)法實(shí)驗(yàn),購(gòu)買(mǎi)了一批根系完好且附帶著土壤的作物幼苗用于實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答:
①.要把相同的幼苗分別放進(jìn)瓶中培養(yǎng)(如下圖所示),首先應(yīng)該對(duì)幼苗進(jìn)行的處理是_____________________________________。 
②.研究性學(xué)習(xí)小組的課題是“驗(yàn)證鐵是植物必需的礦質(zhì)元素”。他們?cè)诩捉M瓶中加入的是含植物必需的全部礦物質(zhì)元素的完全營(yíng)養(yǎng)液,在乙組瓶中加入的培養(yǎng)液成份為_(kāi)______;當(dāng)他們觀察發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)的幼苗葉片________(填圖中字母)出現(xiàn)缺鐵癥狀后,立即進(jìn)行了________________的實(shí)驗(yàn)操作,然后繼續(xù)觀察。結(jié)果甲、乙兩組幼苗生長(zhǎng)情況基本一致,于是他們得出了肯定的實(shí)驗(yàn)結(jié)論。
③.上述實(shí)驗(yàn)中,作為對(duì)照組的是 _______________________________。

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科目:高中生物 來(lái)源:重慶市高考真題 題型:填空題

請(qǐng)按要求回答下列(1)、(2)小題:
(1)甲病是一種伴性遺傳病(致病基因?yàn)閄b),乙病是一種常染色體遺傳病(致病基因?yàn)閞)。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患甲病又患乙病的孩子,則這對(duì)夫婦的基因型分別為_(kāi)_______和_________。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,該孩子患病的概率是__________,只患乙病的概率是___________,同時(shí)患甲、乙兩種病的孩子的性別是__________。
(2)苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病。患兒由于缺少顯性基因H,導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏,使來(lái)自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多,就會(huì)造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法,即給予患兒低苯丙氨酸飲食。
①.請(qǐng)根據(jù)以上知識(shí)補(bǔ)充完成上表(其中,含量用“正常”、“過(guò)多”、“缺乏”表示)。
②.若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥,其基本思路是:_________。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

請(qǐng)按要求回答下列(1)、(2)小題:

(1) 甲病是一種伴性遺傳病(致病基因?yàn)閄b),乙病是一種常染色體遺傳。ㄖ虏』?yàn)閞)。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患甲病又患乙病的孩子,則這對(duì)夫婦的基因型分別為_(kāi)_____和__________。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,該孩子患病的概率是__________,只患乙病的概率是___________,同時(shí)患甲、乙兩種病的孩子的性別是____________。

(2) 苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病;純河捎谌鄙亠@性基因H,導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏,使來(lái)自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多,就會(huì)造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法,即給予患兒低苯丙氨酸飲食。

① 請(qǐng)根據(jù)以上知識(shí)補(bǔ)充完成下表(其中,含量用“正!、“過(guò)多”、“缺乏”表示):

患兒

體內(nèi)苯丙酮酸含量

體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量

基因型

食療前

食療后

正常

②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥,其基本思路是:__________________________

__________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________。

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科目:高中生物 來(lái)源:2006年重慶卷生物高考(解析) 題型:簡(jiǎn)答題

 (請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上作答)

請(qǐng)按要求回答下列(1)、(2)小題:

(1)甲病是一種伴性遺傳病(致病基因?yàn)閄b),乙病是一種常染色體遺傳病(致病基因?yàn)閞)。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患甲病又患乙病的孩子,則這對(duì)夫婦的基因型分別為                。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,該孩子患病的概率是        ,只患乙病的概率是        ,同時(shí)患甲、乙兩種病的孩子的性別是        。

(2)苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病;純河捎谌鄙亠@性基因H,導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏,使來(lái)自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多,就會(huì)造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法,即給予患兒低苯丙氨酸飲食。

①請(qǐng)根據(jù)以上知識(shí)補(bǔ)充完成下表(其中,含量用“正!薄ⅰ斑^(guò)多”、“缺乏’表示):

患兒

體內(nèi)苯丙酮酸含量

體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量

基因型

食療前

 

 

 

食療后

正常

 

 

②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥,其基本思路是:                                

                                                                             。

 

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