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科目:高中生物 來(lái)源:重慶市高考真題 題型:填空題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
請(qǐng)按要求回答下列(1)、(2)小題:
(1) 甲病是一種伴性遺傳病(致病基因?yàn)閄b),乙病是一種常染色體遺傳。ㄖ虏』?yàn)閞)。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患甲病又患乙病的孩子,則這對(duì)夫婦的基因型分別為_(kāi)_____和__________。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,該孩子患病的概率是__________,只患乙病的概率是___________,同時(shí)患甲、乙兩種病的孩子的性別是____________。
(2) 苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病。患兒由于缺少顯性基因H,導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏,使來(lái)自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多,就會(huì)造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法,即給予患兒低苯丙氨酸飲食。
① 請(qǐng)根據(jù)以上知識(shí)補(bǔ)充完成下表(其中,含量用“正常”、“過(guò)多”、“缺乏”表示):
患兒 | 體內(nèi)苯丙酮酸含量 | 體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量 | 基因型 |
食療前 | |||
食療后 | 正常 |
②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥,其基本思路是:__________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
回答下列(1)、(2)小題:
(1)雄果蠅的X染色體來(lái)自親本中的________蠅,并將其傳給下一代中的________蠅。雄果蠅的白眼基因位于________染色體上,________染色體上沒(méi)有該基因的等位基因,所以白眼這個(gè)性狀表現(xiàn)伴性遺傳。
(2)已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制,剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b)為顯性。現(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。
①根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本,通過(guò)兩代雜交,使最終獲得的后代果蠅中,雄性全部表現(xiàn)為截毛,雌性全部表現(xiàn)為剛毛,則第一代雜交親本中,雄性的基因型是________,雌性的基因型是________;第二代雜交親本中,雄性的基因型是________,雌性的基因型是________,最終獲得的后代中,截毛雄蠅的基因型是________,剛毛雌蠅的基因型是________。
②根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本,通過(guò)兩代雜交,使最終獲得的后代果蠅中,雌性全部表現(xiàn)為截毛,雄性全部表現(xiàn)為剛毛,應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)?(用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可)
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科目:高中生物 來(lái)源:2006年重慶卷生物高考(解析) 題型:簡(jiǎn)答題
(請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上作答)
請(qǐng)按要求回答下列(1)、(2)小題:
(1)甲病是一種伴性遺傳病(致病基因?yàn)閄b),乙病是一種常染色體遺傳病(致病基因?yàn)閞)。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患甲病又患乙病的孩子,則這對(duì)夫婦的基因型分別為 和 。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,該孩子患病的概率是 ,只患乙病的概率是 ,同時(shí)患甲、乙兩種病的孩子的性別是 。
(2)苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病。患兒由于缺少顯性基因H,導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏,使來(lái)自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多,就會(huì)造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法,即給予患兒低苯丙氨酸飲食。
①請(qǐng)根據(jù)以上知識(shí)補(bǔ)充完成下表(其中,含量用“正!、“過(guò)多”、“缺乏’表示):
患兒 |
體內(nèi)苯丙酮酸含量 |
體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量 |
基因型 |
食療前 |
|
|
|
食療后 |
正常 |
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②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥,其基本思路是:
。
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