在如圖所示的遺傳系譜圖中，遺傳病的遺傳方式最可能是

[　　]
A．

常染色體顯性遺傳

B．

常染色體隱性遺傳

C．

伴X染色體顯性遺傳

D．

伴X染色體隱性遺傳

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2012屆吉林省吉林市高三上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測，已知I1無甲病的致病基因，I2、II6的家族無乙病病史，回答下列有關(guān)問題（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b）。

（1）I2的基因型為       ，III1的基因型為        。
（2）若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有           的患病概率。
（3）若III2與III3近親結(jié)婚，子女同時患甲乙兩病的概率為          。
（4）如果I1與I2生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的         在產(chǎn)生配子時異常。
（5）經(jīng)查III4號個體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過程中，         
分裂沒正常進(jìn)行。

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科目：高中生物 來源：上海市黃浦區(qū)2010屆高三第二次模擬考試生物試題 題型：綜合題

（13分）分析下圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問題：（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b）

（1）甲病致病基因位于       染色體上，為       性遺傳病。
（2）Ⅱ3、Ⅱ8兩者不含乙病致病基因，則Ⅲ10基因型為         。若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女同時患兩種病概率為       ，正常的概率為           。
（3）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測，原因是                           。現(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個DNA片段后，分離結(jié)果如右上圖。+由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲病          ，理由                                         。
（4）對該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn)
血清
個體
Ⅱ7
Ⅱ8
Ⅱ3
Ⅱ4
Ⅲ9
Ⅲ11
A型
—
+
—
+
+
—
B型
+
—
+
—
—
+
1）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，他們所生后代的血型可能是                        。
2）基因i變成基因IA或IB的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為            ，該現(xiàn)象發(fā)生的本質(zhì)原因是DNA分子中發(fā)生了                                             。
3）基因通過控制蛋白質(zhì)合成來控制人的各種性狀，若基因IA控制人體有關(guān)蛋白質(zhì)的合成過程，則它包括         和          兩個過程。

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科目：高中生物 來源： 題型：

在如圖所示的遺傳系譜圖中，遺傳病的遺傳方式最可能是(　　)

A．常染色體顯性遺傳

B．常染色體隱性遺傳

C．伴X染色體顯性遺傳

D．伴X染色體隱性遺傳

 

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科目：高中生物 來源：0103 期中題 題型：單選題

在如圖所示的遺傳系譜圖中，遺傳病的遺傳方式最可能是
[     ]
A．常染色體顯性遺傳
B．常染色體隱性遺傳
C．伴X染色體顯性遺傳
D．伴X染色體隱性遺傳

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