對(duì)于人類的單基因遺傳�、�、②、③、④，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如右表。據(jù)此推斷，一定屬于伴性遺傳的是（注：每類家庭人數(shù)200～300人，表中+為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者，-為正常表現(xiàn)者）


  1. A.
    ①③④
  2. B.
    ②③
  3. C.
    ②③④
  4. D.
    ②④
C
試題分析：分析表中信息，單基因遺傳�、俸蟠l(fā)病率相同，應(yīng)屬于常染色體遺傳�。虎�、③、④的后代男女患病不同，說明它均屬于伴性遺傳。
考點(diǎn)：本題考查遺傳方式的判斷，意在考查考生理解能力。
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科目：高中生物 來源：新知課堂·教材探究導(dǎo)學(xué)　生物必修2（人教版） 題型：071

某醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)系學(xué)員對(duì)五個(gè)多指（趾）畸形家系進(jìn)行調(diào)查知56人中有患者9人。多指（趾）的主要臨床特征是：在拇指（趾）或小指（趾）上生有一贅生指（趾），也有發(fā)育不全者只有殘跡懸于皮膚蒂上，還有攜帶者表現(xiàn)型完全正常。具體系譜圖如下圖。表示男女畸形，□○表示男女正常。

請(qǐng)據(jù)圖分析并回答問題。

（1）根據(jù)課本知識(shí)和資料并結(jié)合A、B兩家系圖判斷，多指畸形明顯具有________（填“單基因”或“多基因”）遺傳特征，屬于________（填“顯性”或“隱性”）遺傳病，致病基因最可能在________（填“常”或“性”）染色體上。

（2）從C、D和E家系的表現(xiàn)來看，和前兩個(gè)家系的情況________（填“相同”、“不一致”或“相反”）。造成這種現(xiàn)象的可能性主要有兩方面：一是________；二是________。對(duì)于“二”的最可能解釋是患者的父母親之一為雜合子，但由于內(nèi)外因素的共同作用，其父母體內(nèi)的致病基因未能表達(dá)即外顯率低；另一種不太可能的原因是________。

（3）如果A家庭和E家庭攜帶的是相同的致病基因，AⅢ和EⅢ的患病男女婚配后出生正常男孩的幾率是________。

（4）比多指嚴(yán)重的人類遺傳病有很多，如________（舉出另兩類人類遺傳病各兩種）。遺傳病給人類帶來無數(shù)煩惱，你能談?wù)勛约喝绾蚊鎸?duì)人類遺傳病嗎？____________________。

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科目：高中生物 來源：2014年新課標(biāo)高三生物二輪新題提升訓(xùn)練七 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳（解析版） 題型：選擇題

(濟(jì)南統(tǒng)考)對(duì)于人類的單基因遺傳病①、②、③、④，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如表。據(jù)此推斷，一定屬于伴性遺傳的是(注：每類家庭人數(shù)200～300人，表中“＋”為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者，“－”為正常表現(xiàn)者)(　　)。

類別

①

②

③

④

父親

＋

－

＋

＋

母親

－

＋

－

－

兒子

＋、－

＋

－

＋

女兒

＋、－

－

＋

－

A.①③④? ?????????????? B．①②③

C．②③④? ????????????? D．①②④

 

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年山東省濟(jì)南市高三3月模擬考試?yán)砭C生物試卷（解析版） 題型：選擇題

對(duì)于人類的單基因遺傳�、�、②、③、④，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如右表。據(jù)此推斷，一定屬于伴性遺傳的是（注：每類家庭人數(shù)200～300人，表中+為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者，-為正常表現(xiàn)者）

A．①③④             B．②③         C．②③④              D．②④

 

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