對于人類的單基因遺傳、、②、③、④,在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如右表。據(jù)此推斷,一定屬于伴性遺傳的是(注:每類家庭人數(shù)200~300人,表中+為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者,-為正常表現(xiàn)者)

A.①③④             B.②③         C.②③④              D.②④

 

【答案】

C

【解析】

試題分析:分析表中信息,單基因遺傳病①后代發(fā)病率相同,應(yīng)屬于常染色體遺傳;②、③、④的后代男女患病不同,說明它均屬于伴性遺傳。

考點:本題考查遺傳方式的判斷,意在考查考生理解能力。

 

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科目:高中生物 來源:新知課堂·教材探究導(dǎo)學(xué) 生物必修2(人教版) 題型:071

某醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)系學(xué)員對五個多指(趾)畸形家系進行調(diào)查知56人中有患者9人。多指(趾)的主要臨床特征是:在拇指(趾)或小指(趾)上生有一贅生指(趾),也有發(fā)育不全者只有殘跡懸于皮膚蒂上,還有攜帶者表現(xiàn)型完全正常。具體系譜圖如下圖。表示男女畸形,□○表示男女正常。

請據(jù)圖分析并回答問題。

(1)根據(jù)課本知識和資料并結(jié)合A、B兩家系圖判斷,多指畸形明顯具有________(填“單基因”或“多基因”)遺傳特征,屬于________(填“顯性”或“隱性”)遺傳病,致病基因最可能在________(填“!被颉靶浴保┤旧w上。

(2)從C、D和E家系的表現(xiàn)來看,和前兩個家系的情況________(填“相同”、“不一致”或“相反”)。造成這種現(xiàn)象的可能性主要有兩方面:一是________;二是________。對于“二”的最可能解釋是患者的父母親之一為雜合子,但由于內(nèi)外因素的共同作用,其父母體內(nèi)的致病基因未能表達即外顯率低;另一種不太可能的原因是________。

(3)如果A家庭和E家庭攜帶的是相同的致病基因,AⅢ和EⅢ的患病男女婚配后出生正常男孩的幾率是________。

(4)比多指嚴重的人類遺傳病有很多,如________(舉出另兩類人類遺傳病各兩種)。遺傳病給人類帶來無數(shù)煩惱,你能談?wù)勛约喝绾蚊鎸θ祟愡z傳病嗎?____________________。

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科目:高中生物 來源:2014年新課標(biāo)高三生物二輪新題提升訓(xùn)練七 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳(解析版) 題型:選擇題

(濟南統(tǒng)考)對于人類的單基因遺傳病、、、,在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如表。據(jù)此推斷,一定屬于伴性遺傳的是(注:每類家庭人數(shù)200300人,表中為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者,為正常表現(xiàn)者)(  )。

類別

父親

母親

兒子

+、-

女兒

+、-

A.①③④? ?????????????? B①②③

C②③④? ????????????? D①②④

 

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科目:高中生物 來源: 題型:單選題

對于人類的單基因遺傳、、②、③、④,在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如右表。據(jù)此推斷,一定屬于伴性遺傳的是(注:每類家庭人數(shù)200~300人,表中+為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者,-為正常表現(xiàn)者)


  1. A.
    ①③④
  2. B.
    ②③
  3. C.
    ②③④
  4. D.
    ②④

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