分析下圖所示的遺傳系譜圖,苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。下列說(shuō)法正確的是


  1. A.
    個(gè)體Ⅱ3體內(nèi)的致病基因只有尿黑酸尿病基因
  2. B.
    3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXh
  3. C.
    3如懷孕生育一個(gè)女孩,健康的幾率是1,男孩健康的幾率是3/4
  4. D.
    若Ⅱ1和Ⅱ4結(jié)婚,則子女正常的幾率是1/2
C
試題分析:苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病、尿黑酸尿病是常染色體隱性遺傳病、血友病是伴X染色體隱性遺傳病,基因分別用p、a、h表示,在上面遺傳系譜圖中一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。個(gè)體Ⅱ3(PPaaXHXh)體內(nèi)的致病基因既有尿黑酸尿病基因也有血友病基因,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅰ3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是PPAaXHXh,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅱ3(Ppaa[1/2XHXh])×Ⅱ2(2/3PpAAXHY)如懷孕生育一個(gè)女孩(PPAaXHXH、PpAaXHXh),所以健康的幾率是1,男孩健康的幾率是1-1/2×1/2=3/4,C正確;若Ⅱ1(ppAAXHXH)和Ⅱ4(PP[2/3Aa]XhY)結(jié)婚,則子女正常的幾率是1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
考點(diǎn):本題考查人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí),意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。
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分析下圖所示的遺傳系譜圖,苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。下列說(shuō)法正確的是(  )

A.個(gè)體Ⅱ3體內(nèi)的致病基因只有尿黑酸尿病基因

B.Ⅰ3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXh

C.Ⅱ3如懷孕生育一個(gè)女孩,健康的幾率是1,男孩健康的幾率是3/4

D.若Ⅱ1和Ⅱ4結(jié)婚,則子女正常的幾率是1/2

 

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分析下圖所示的遺傳系譜圖,苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。下列說(shuō)法正確的是(   )

A.個(gè)體Ⅱ3體內(nèi)的致病基因就是尿黑酸尿病基因

B.Ⅰ3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXh

C.Ⅱ3如懷孕生育一個(gè)女孩,健康的概率是1,男孩健康的概率是1/2

D.若Ⅱ1和Ⅱ4結(jié)婚,則子女一定都正常

 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

分析下圖所示的遺傳系譜圖,苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。下列說(shuō)法正確的是(  )

A.個(gè)體Ⅱ3體內(nèi)的致病基因就是尿黑酸尿病基因

B.Ⅰ3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXh

C.Ⅱ3如懷孕生育一個(gè)女孩,健康的幾率是1,男孩健康的幾率是3/4

D.若Ⅱ1和Ⅱ4結(jié)婚,則子女正常的幾率是1/2

 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

分析下圖所示的遺傳系譜圖,苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。下列說(shuō)法正確的是(  )

A.個(gè)體Ⅱ3體內(nèi)的致病基因就是尿黑酸尿病基因

B.Ⅰ3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXh

C.Ⅱ3如懷孕生育一個(gè)女孩,健康的幾率是1,男孩健康的幾率是3/4

D.若Ⅱ1和Ⅱ4結(jié)婚,則子女正常的幾率是1/2

 

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