分析下圖所示的遺傳系譜圖,苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。下列說(shuō)法正確的是( )
A.個(gè)體Ⅱ3體內(nèi)的致病基因就是尿黑酸尿病基因
B.Ⅰ3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXh
C.Ⅱ3如懷孕生育一個(gè)女孩,健康的概率是1,男孩健康的概率是1/2
D.若Ⅱ1和Ⅱ4結(jié)婚,則子女一定都正常
D
【解析】
試題分析:苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病,血友病是伴X隱性遺傳病,而據(jù)圖分析,尿黑酸尿病是隱性遺傳病,判斷依據(jù)是Ⅰ3和Ⅰ4都正常,生下Ⅱ3患。蝗绻前閄隱性遺傳病,則Ⅱ3患病,其父親Ⅰ4必定患病,圖譜沒(méi)有,故尿黑酸尿病是常染色體隱性遺傳病。Ⅱ4為XhY,故其母親Ⅰ3為XHXh,故Ⅱ3體內(nèi)的致病基因除了尿黑酸尿病基因,還可能為色盲基因,故A錯(cuò)。二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因:苯丙酮尿癥基因,故Ⅰ3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是PPAaXHXh,故B錯(cuò)。Ⅱ3基因型為PPaa XHXh(1/2),或PPaa XHXH(1/2), Ⅱ2基因型為PPAAXHY(1/3),或PpAA XHY(2/3), 故Ⅱ3如懷孕生育一個(gè)女孩,苯丙酮尿癥概率為0,尿黑酸尿病概率為0,色盲概率為0,故女孩健康的概率是1;男孩:苯丙酮尿癥概率為0,尿黑酸尿病概率為0,色盲概率為1/2×1/2=1/4,故男孩健康概率為3/4,故C錯(cuò)。Ⅱ1基因型為ppAA XHXH, Ⅱ4基因型為PPAa XhY或PPAA XhY故其后代基因型為PpA_ XHXh和PpA_ XHY,都正常,故D正確。
考點(diǎn):本題考查遺傳病相關(guān)知識(shí),意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力;遺傳圖譜分析能力。
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科目:高中生物 來(lái)源:2013-2014學(xué)年江西師大附中高三上期期中考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
分析下圖所示的遺傳系譜圖,苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。下列說(shuō)法正確的是( )
A.個(gè)體Ⅱ3體內(nèi)的致病基因只有尿黑酸尿病基因
B.Ⅰ3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXh
C.Ⅱ3如懷孕生育一個(gè)女孩,健康的幾率是1,男孩健康的幾率是3/4
D.若Ⅱ1和Ⅱ4結(jié)婚,則子女正常的幾率是1/2
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
分析下圖所示的遺傳系譜圖,苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。下列說(shuō)法正確的是( )
A.個(gè)體Ⅱ3體內(nèi)的致病基因就是尿黑酸尿病基因
B.Ⅰ3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXh
C.Ⅱ3如懷孕生育一個(gè)女孩,健康的幾率是1,男孩健康的幾率是3/4
D.若Ⅱ1和Ⅱ4結(jié)婚,則子女正常的幾率是1/2
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
分析下圖所示的遺傳系譜圖,苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。下列說(shuō)法正確的是( )
A.個(gè)體Ⅱ3體內(nèi)的致病基因就是尿黑酸尿病基因
B.Ⅰ3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXh
C.Ⅱ3如懷孕生育一個(gè)女孩,健康的幾率是1,男孩健康的幾率是3/4
D.若Ⅱ1和Ⅱ4結(jié)婚,則子女正常的幾率是1/2
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