對150個(gè)具有某種遺傳病的家庭進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn)，雙親都表現(xiàn)正常，子女中只有男性患某種遺傳病。根據(jù)上述情況判斷該病遺傳方式最可能是由                         （    ）                                                                                                        

A．X染色體上的顯性基因控制B．常染色體上的顯性基因控制
C．X染色體上的隱性基因控制D．常染色體上的隱性基因控制

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2012屆江蘇省如皋中學(xué)高三下學(xué)期質(zhì)量檢測生物試卷 題型：綜合題

（8分）下圖為某家庭遺傳系譜圖，Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎，Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知B一珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病，由A、a基因控制；眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制。請據(jù)圖回答：

(1)據(jù)圖判斷，Ⅲ12是患          的女性，Ⅱ7是患          的男性。
 
(2)Ⅱ8號個(gè)體是雜合子的概率是                。
(3)Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為         。Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為   。
(4)若Ⅲ9與Ⅲ13，婚配，所生子女中只患一種病的概率是   ，同時(shí)患兩種病的概率是   。
(5)基因診斷的主要原理是    。通過基因診斷等手段，可以對胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進(jìn)行產(chǎn)前診斷。

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科目：高中生物 來源：2010年山東省高一下學(xué)期期末考試生物試題 題型：選擇題

對150個(gè)具有某種遺傳病的家庭進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn)，雙親都表現(xiàn)正常，子女中只有男性患某種遺傳病。根據(jù)上述情況判斷該病遺傳方式最可能是由                         （    ）                                                                                                        

A．X染色體上的顯性基因控制

B．常染色體上的顯性基因控制

C．X染色體上的隱性基因控制

D．常染色體上的隱性基因控制

 

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科目：高中生物 來源： 題型：單選題

對150個(gè)具有某種遺傳病的家庭進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn)，雙親都表現(xiàn)正常，子女中只有男性患某種遺傳病。根據(jù)上述情況判斷該病遺傳方式最可能是由


  1. A.
    X染色體上的顯性基因控制
  2. B.
    常染色體上的顯性基因控制
  3. C.
    X染色體上的隱性基因控制
  4. D.
    常染色體上的隱性基因控制

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科目：高中生物 來源： 題型：

對150個(gè)具有某種遺傳病的家庭進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn)，雙親都表現(xiàn)正常，子女中只有男性患某種遺傳病。根據(jù)上述情況判斷該病遺傳方式最可能是由                          （     ）                                                                                                        

A．X染色體上的顯性基因控制        B．常染色體上的顯性基因控制

C．X染色體上的隱性基因控制        D．常染色體上的隱性基因控制

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