(8分)下圖為某家庭遺傳系譜圖,Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎,Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知B一珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病,由A、a基因控制;眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制。請據(jù)圖回答:

(1)據(jù)圖判斷,Ⅲ12是患          的女性,Ⅱ7是患          的男性。
 
(2)Ⅱ8號個體是雜合子的概率是                。
(3)Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為         。Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為   。
(4)若Ⅲ9與Ⅲ13,婚配,所生子女中只患一種病的概率是   ,同時患兩種病的概率是   。
(5)基因診斷的主要原理是    。通過基因診斷等手段,可以對胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進行產(chǎn)前診斷。


(9分)(1)致死、酶活性下降或升高、不變(2分,不完整不給分)
(2)穩(wěn)定性(適應能力)較強        40  
(3)研究50℃條件下酶的穩(wěn)定性     未經(jīng)50℃恒溫處理的酶液(置于4℃條件下保存)
(4)固定化脂肪酶      脂肪酶催化的底物是脂肪,而脂肪是生物大分子,難以自由通過固定化菌株的細胞膜,導致細胞內的酶和反應物不容易接近,反應效果下降(2分)

解析

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舞蹈癥為常染色體遺傳病,下圖為某家庭遺傳系譜,若圖中7和10婚配,他們生一個孩子出現(xiàn)該病的概率為

[  ]

A.5/6

B.3/4

C.1/2

D.100%

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年福建省高三11月月考生物試卷 題型:選擇題

亨丁氏舞蹈癥為常染色體遺傳病,下圖為某家庭遺傳系譜,若圖中Ⅲ7和Ⅲ10婚配,他們生一個孩子出現(xiàn)該病的概率為

A.5/6      B.3/4      C.1/2      D.100%

 

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(8分)下圖為某家庭遺傳系譜圖,Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎,Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知B一珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病,由A、a基因控制;眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制。請據(jù)圖回答:

  (1)據(jù)圖判斷,Ⅲ12是患           的女性,Ⅱ7是患           的男性。

 

(2)Ⅱ8號個體是雜合子的概率是                 。

  (3)Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為          。Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為    。

  (4)若Ⅲ9與Ⅲ13,婚配,所生子女中只患一種病的概率是    ,同時患兩種病的概率是    。

  (5)基因診斷的主要原理是     。通過基因診斷等手段,可以對胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進行產(chǎn)前診斷。

 

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科目:高中生物 來源:江蘇模擬題 題型:讀圖填空題

下圖為某家庭遺傳系譜圖,Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎,Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知β-珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病,由A、a基因控制;眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制。請據(jù)圖回答:
(1)據(jù)圖判斷,圖右標注的②是患__________的女性,判斷的主要依據(jù)是____________。圖右標注的③是患____________的男性。
(2)Ⅱ8號個體是雜合子的概率是___________。
(3)Ⅲ12的基因型可能是__________。Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為____________。Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為___________。
(4)若Ⅲ9與Ⅲ13婚配,所生子女中只患一種病的概率是__________,同時患兩種病的概率是__________。
(5)基因診斷的主要原理是_____________。通過基因診斷等手段,可以對胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進行產(chǎn)前診斷。

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