(8分)下圖為某家庭遺傳系譜圖,Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎,Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知B一珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病,由A、a基因控制;眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)據(jù)圖判斷,Ⅲ12是患 的女性,Ⅱ7是患 的男性。
(2)Ⅱ8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是 。
(3)Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為 。Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為 。
(4)若Ⅲ9與Ⅲ13,婚配,所生子女中只患一種病的概率是 ,同時(shí)患兩種病的概率是 。
(5)基因診斷的主要原理是 。通過(guò)基因診斷等手段,可以對(duì)胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
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科目:高中生物 來(lái)源:江西省九江一中2008-2009學(xué)年高二下學(xué)期第一次月考(生物) 題型:013
舞蹈癥為常染色體遺傳病,下圖為某家庭遺傳系譜,若圖中7和10婚配,他們生一個(gè)孩子出現(xiàn)該病的概率為
A.5/6
B.3/4
C.1/2
D.100%
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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆江蘇省如皋中學(xué)高三下學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)生物試卷 題型:綜合題
(8分)下圖為某家庭遺傳系譜圖,Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎,Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知B一珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病,由A、a基因控制;眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)據(jù)圖判斷,Ⅲ12是患 的女性,Ⅱ7是患 的男性。
(2)Ⅱ8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是 。
(3)Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為 。Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為 。
(4)若Ⅲ9與Ⅲ13,婚配,所生子女中只患一種病的概率是 ,同時(shí)患兩種病的概率是 。
(5)基因診斷的主要原理是 。通過(guò)基因診斷等手段,可以對(duì)胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年福建省高三11月月考生物試卷 題型:選擇題
亨丁氏舞蹈癥為常染色體遺傳病,下圖為某家庭遺傳系譜,若圖中Ⅲ7和Ⅲ10婚配,他們生一個(gè)孩子出現(xiàn)該病的概率為
A.5/6 B.3/4 C.1/2 D.100%
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科目:高中生物 來(lái)源:江蘇模擬題 題型:讀圖填空題
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