如下圖是某家族遺傳系譜圖,已知白化基因(a)在常染色體上,色盲基因(b)在X染色體上,請分析回答:

1)Ⅰ1的基因型是________,Ⅰ8的基因型是________。

2)Ⅰ2能產(chǎn)生________種卵細(xì)胞,含ab的卵細(xì)胞所占的比例為________。

3)從理論上分析,Ⅰ1與Ⅰ2婚配所生的女孩,可能有種________基因型和________種表現(xiàn)型。

4)若Ⅱ3和Ⅱ4婚配,生了一個(gè)同時(shí)患有兩種病的男孩,他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的幾率是________,Ⅲ10和Ⅲ11近親結(jié)婚子代患色盲的幾率為________,兩種遺傳病兼得的幾率為________。

5)若Ⅲ12想減少其后代的患病率,應(yīng)采取的措施是________。

答案:
解析:

  (1AaXbY AaXBXb

 。24 14

 。36 2

 。4316 14 136

 。5)非近親結(jié)婚


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:云南省昆明一中2012屆高三第一次月考生物試題 題型:071

下圖1是某家族遺傳系譜圖,其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,請據(jù)圖回答(甲病:顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎):

(1)由圖分析可知,甲致病基因位于__________染色體上,為__________性基因;Ⅲ11致病基因的源頭是__________(哪一個(gè)個(gè)體)。

(2)Ⅲ9基因型為__________,Ⅲ10基因型為__________,若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女不患病概率為__________

(3)預(yù)防遺傳性疾病,最簡單有效的措施是__________

(4)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測,原因是__________。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ,再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA,最后用限制性內(nèi)切酶將圖中相關(guān)個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后,分離得到結(jié)果如圖2所示。由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患甲?__________請說明理由__________。

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科目:高中生物 來源:2012屆云南省昆明一中高三第一次月考生物試卷 題型:綜合題

(10分)下圖1是某家族遺傳系譜圖,其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,請據(jù)圖回答(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎):
   
圖1                                        圖2
(1)由圖分析可知,甲致病基因位于________染色體上,為________性基因;Ⅲ11致病基因的源頭是________(哪一個(gè)個(gè)體)。
(2)Ⅲ9基因型為________,Ⅲ10基因型為________,若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女不患病概率為________。
(3)預(yù)防遺傳性疾病,最簡單有效的措施是________
(4)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測,原因是________。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ,再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA,最后用限制性內(nèi)切酶將圖中相關(guān)個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后,分離得到結(jié)果如圖2所示。由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患甲?________請說明理由              ________。

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年云南省高三第一次月考生物試卷 題型:綜合題

(10分)下圖1是某家族遺傳系譜圖,其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,請據(jù)圖回答(甲病:顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病:顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎):

   

圖1                                         圖2

 

(1)由圖分析可知,甲致病基因位于________染色體上,為________性基因;Ⅲ11致病基因的源頭是________(哪一個(gè)個(gè)體)。

(2)Ⅲ9基因型為________,Ⅲ10基因型為________,若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女不患病概率為________。

(3)預(yù)防遺傳性疾病,最簡單有效的措施是________

(4)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測,原因是________。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ,再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA,最后用限制性內(nèi)切酶將圖中相關(guān)個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后,分離得到結(jié)果如圖2所示。由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患甲?________請說明理由              ________。

 

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科目:高中生物 來源:廣東省模擬題 題型:讀圖填空題

下圖1是某家族遺傳系譜圖,其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,請據(jù)圖回答(甲病:顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎):
 
(1)由圖分析可知,甲致病基因位于_________染色體上,為________性基因;Ⅲ11致病基因的源頭是____________(哪一個(gè)個(gè)體)。
(2)Ⅲ10基因型為____________,若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女不患病概率為_________。
(3)檢測是否帶有某種已知的致病基因,一般采用_______________技術(shù)。
(4)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測,原因是_____________。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA,再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA,最后用限制性內(nèi)切酶將圖中相關(guān)個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后,分離得到結(jié)果如圖2所示。由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患甲。空堈f明理由____________________。

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