Question

【題目】遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)基因?yàn)?/span>A、a，進(jìn)行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因?yàn)?/span>E、e．下圖為甲、乙兩個(gè)家族遺傳系譜圖，每個(gè)家族中僅含其中一種遺傳病基因(不帶有對(duì)方家庭的致病基因)，且6號(hào)個(gè)體不含致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

（1）有扁平足遺傳基因的家族是___________________。

（2）進(jìn)行性肌萎縮的遺傳方式為_____________。7號(hào)個(gè)體的基因型是__________(只考慮甲家族的遺傳病)。

（3）若15號(hào)個(gè)體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會(huì)人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬(wàn)分之六十四。

則：

①12號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率是___________。

②7號(hào)個(gè)體與18號(hào)個(gè)體婚配，所生后代患甲病的概率是_____________。

③9號(hào)個(gè)體與16號(hào)個(gè)體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是_____________。

Answer 1

【答案】乙 伴X染色體隱性遺傳 XEXE或XEXe 0 1／8 53／72

【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，又因?yàn)?/span>6號(hào)不攜帶相關(guān)基因，說(shuō)明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進(jìn)行性肌萎縮；根據(jù)題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知，乙家族具有扁平足遺傳基因。

（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，又因?yàn)?/span>6號(hào)不攜帶相關(guān)基因，說(shuō)明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號(hào)患病，說(shuō)明5號(hào)是攜帶者，則7號(hào)基因型為XEXE或XEXe。

（3）若15號(hào)個(gè)體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會(huì)人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬(wàn)分之十六，即aa=64/10000，a=8/100，A=92/100，AA=

0.92×0.92，Aa=2×0.92%×0.08，AA：Aa=23:4。

①12號(hào)個(gè)體生有患乙病的子女，則12號(hào)一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0。

②7號(hào)個(gè)體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，1號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號(hào)個(gè)體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。

③9號(hào)個(gè)體（AAXeY）與16號(hào)個(gè)體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（23/27AAXEY或4/27AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×4/27×1/4）×（1-1/4）=53／72。