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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
人類的先天性白內(nèi)障是常染色體上的顯性遺傳病,低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳病。一個(gè)先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個(gè)低血鈣佝僂病女性(眼球正常),生有一個(gè)正常女孩,該夫婦又生下一男一女雙胞胎,則兩個(gè)孩子均正常的可能性為?
A.1/2
B.1/8
C.1/32
D.1/64
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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年山東濟(jì)南一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
VitaminD佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是( )
A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常 |
B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常 |
C.女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病 |
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因 |
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科目:高中生物 來(lái)源:2015屆山東濟(jì)南一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
VitaminD佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是( )
A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常
B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常
C.女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
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科目:高中生物 來(lái)源:黑龍江省雙鴨山市09-10學(xué)年高一下學(xué)期階段檢測(cè)試題(生物) 題型:選擇題
VitaminD佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 ( )
A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常 B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常
C.女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
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