VitaminD佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是(   )  

A.男患者與女患者結婚,其女兒正常

B.男患者與正常女子結婚,其子女均正常

C.女患者與正常男子結婚,必然兒子正常女兒患病

D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

 

【答案】

D

【解析】

試題分析:

A.男患者XDY,其X染色體一定傳遞給女兒,則女兒一定患;錯誤。

B.男患者(XDY)與正常女子(XdXd)結婚,其子XdY均正常,女XDXd一定患。诲e誤。

C.女患者(XDXD)與正常男子(XdY)結婚,必然兒子和女兒都患;錯誤。

D.VitaminD佝僂病是顯性遺傳病,則正常子女不攜帶致病基因;正確。

考點:伴X顯性遺傳病的特點。

點評:本題有一定的綜合性,意在考查學生識記和理解能力。

 

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人類的先天性白內障是常染色體上的顯性遺傳病,低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳病。一個先天性白內障男性(血鈣正常)和一個低血鈣佝僂病女性(眼球正常),生有一個正常女孩,該夫婦又生下一男一女雙胞胎,則兩個孩子均正常的可能性為?

A.1/2

B.1/8

C.1/32

D.1/64

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VitaminD佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是(   )  

A.男患者與女患者結婚,其女兒正常
B.男患者與正常女子結婚,其子女均正常
C.女患者與正常男子結婚,必然兒子正常女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

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VitaminD佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是 
[     ]
A.男患者與女患者結婚,其女兒正常
B.男患者與正常女子結婚,其子女均正常
C.女患者與正常男子結婚,必然兒子正常女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

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 VitaminD佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是   (      )

A.男患者與女患者結婚,其女兒正常        B.男患者與正常女子結婚,其子女均正常

C.女患者與正常男子結婚,必然兒子正常女兒患病

D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

 

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