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科目:高中生物 來源:安徽省省城名校2012屆高三上學(xué)期第四次聯(lián)考生物試題 題型:013
下圖表示具有兩種遺傳病的家庭系譜圖,若甲病由基因A或a控制,乙病由基因B或b控制,且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,Ⅱ-6不攜帶甲病致病基因。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是
甲、乙兩病的遺傳方式分別是伴X染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳病
Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分別為BbXAY、BbXAXa
Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是1/12
檢測正常人群中的個(gè)體是否攜帶乙病致病基因,通常采用的分子生物學(xué)技術(shù)是DNA分子雜交技術(shù)
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科目:高中生物 來源: 題型:
下圖為具有2對(duì)相對(duì)性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株(純種)的一個(gè)A基因和乙植株(純種)的一個(gè)B基因發(fā)生突變的過程(已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的)請(qǐng)分析該過程,回答下列問題:
(1)上述兩個(gè)基因發(fā)生突變是由于___________________________引起的。
(2)圖右為甲植株發(fā)生了基因突變的細(xì)胞, 它的基因型為________,
表現(xiàn)型是______________,請(qǐng)?jiān)谟覉D中表明基因與染色體的關(guān)系。
(3) 甲、乙發(fā)生基因突變后,該植株及其子一代均不能表現(xiàn)突變性狀,為什么?
可用什么方法讓其后代表現(xiàn)出突變性狀。
(4)a基因和b基因分別控制兩種優(yōu)良性狀。請(qǐng)利用已表現(xiàn)出突變性狀的植株為實(shí)驗(yàn)材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),培育出同時(shí)具有兩種優(yōu)良性狀的植株(用遺傳圖解表示)。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年安徽省省城名校高三第四次聯(lián)考生物試卷 題型:選擇題
下圖表示具有兩種遺傳病的家庭系譜圖,若甲病由基因A或a控制,乙病由基因B或b控制,且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,II—6不攜帶甲病致病基因。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是 ( )
A.甲、乙兩病的遺傳方式分別是伴X染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳病
B.II—3和II—4的基因型分別為BbXAY、BbXAXa
C.III—7與III—9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是1/12
D.檢測正常人群中的個(gè)體是否攜帶乙病致病基因,通常采用的分子生物學(xué)技術(shù)是DNA分子雜交技術(shù)
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科目:高中生物 來源:2012屆安徽省省城名校高三第四次聯(lián)考生物試卷 題型:單選題
下圖表示具有兩種遺傳病的家庭系譜圖,若甲病由基因A或a控制,乙病由基因B或b控制,且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,II—6不攜帶甲病致病基因。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是 ( )
A.甲、乙兩病的遺傳方式分別是伴X染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳病 |
B.II—3和II—4的基因型分別為BbXAY、BbXAXa |
C.III—7與III—9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是1/12 |
D.檢測正常人群中的個(gè)體是否攜帶乙病致病基因,通常采用的分子生物學(xué)技術(shù)是DNA分子雜交技術(shù) |
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