某鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變，導(dǎo)致血紅蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列有關(guān)敘述不正確的是

A．患者細(xì)胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同

B．患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人不同

C．患者血紅蛋白mRNA的堿基序列與正常人不同

D．此病癥可通過顯微觀察或DNA分子雜交檢測

 

【答案】

A

【解析】

試題分析：鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變引起的，所以基因中的DNA序列發(fā)生改變，導(dǎo)致mRNA發(fā)生改變，最后導(dǎo)致合成的蛋白質(zhì)改變，所以患者細(xì)胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人相同，可以通過顯微鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài)，也可以用DNA分子雜交技術(shù)檢測。

考點：本題考查基因突變的特征和原因，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：廣東省2010年高考考前生物保溫練習(xí) 題型：綜合題

正常血紅蛋白基因A與鐮刀形血紅蛋白基因 a是一對等位基因，a基因由A基因突變而來。在瘧疾猖獗的地區(qū)，如非洲和中東鐮刀形細(xì)胞貧血癥攜帶者頗為普遍。下圖為兩個基因DNA的初段（堿基上的數(shù)字代表堿基的序號）

（1）      突變基因a的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了怎樣的改變?________________________.
（2）      寫出突變基因初段轉(zhuǎn)錄的mRNA序列________________________________。
（3）      寫出突變基因合成的血紅蛋白發(fā)生了怎樣的改變_________________________。
（4）      已知攜帶者較能抵抗瘧疾，解釋為什么鐮刀形攜帶者在瘧疾流行的地區(qū)較為常見。
（5）      已知某地區(qū)a基因頻率為1/10，下圖為該地區(qū)某家庭的遺傳系譜，5號和11號是鐮刀形貧血癥患者，請據(jù)圖回答問題。

①4號是攜帶者的概率是_______________，9號患病的概率是_________________。
②如果6號同時是紅綠色盲攜帶者，則9號同時患兩種病的概率是______________，只患一種病的概率是____________，不患病的概率是______________。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年陜西西工大附中高三第五次適應(yīng)性訓(xùn)練生物卷（解析版） 題型：綜合題

鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因（HbS）引起的。在非洲某地區(qū)，出生嬰兒有4％的人是該病患者（會在成年之前死亡），有32％的人是攜帶者，不發(fā)病但血液中有部分紅細(xì)胞是鐮刀形。

（1）下圖是該地區(qū)的一個鐮刀形細(xì)胞貧血癥家族的系譜圖。

據(jù)系譜圖可知，HbS基因位于________染色體上。Ⅱ-6的基因型是????????? ，已知Ⅱ-7也來自非洲同地區(qū)，那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再 生一個孩子，患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的概率是????????????? 。

（2）Ⅱ-6和Ⅱ-7已經(jīng)懷孕，若孩子尚未出生，可以采用______________方法診斷是否患病。若孩子已出生，在光學(xué)顯微鏡下觀察________________，即可診斷其是否患病。

（3）下圖是正常人和患者血紅蛋白基因的部分片段。

該基因突變是由于正常血紅蛋白基因中的________堿基對發(fā)生了________，這種變化會導(dǎo)致血紅蛋白中1個氨基酸的變化。HbA基因突變?yōu)?/span>HbS基因后，恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切產(chǎn)物片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與分離產(chǎn)物雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)______結(jié)果，則說明胎兒患��；若出現(xiàn)____結(jié)果，則說明胎兒是攜帶者。

 

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年浙江溫州中學(xué)上期期末考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

人類的白化病由b基因控制，正常由B基因控制；紅細(xì)胞形態(tài)由一對等位基因（H、h）控制。鐮刀形細(xì)胞貧血癥有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型如下表：

 

HH

Hh

hh

紅細(xì)胞形態(tài)

全部正常

部分鐮刀形，部分正常

全部鐮刀形

臨床表現(xiàn)

不患貧血癥

不患貧血癥

患貧血癥

現(xiàn)有一對不患白化病但有部分鐮刀形紅細(xì)胞的夫婦，生了一個男孩—李某。這對夫婦的父母均正常，妻子的弟弟白化病患者。下列有關(guān)判斷錯誤的是

A．性狀的顯隱性關(guān)系不是絕對的

B．白化病和紅細(xì)胞形態(tài)的遺傳遵循自由組合定律

C．妻子的基因型是BBHh或BbHh

D．李某不患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的概率是1/4

 

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科目：高中生物 來源：廣東省2010年高考考前生物保溫練習(xí) 題型：綜合題

正常血紅蛋白基因A與鐮刀形血紅蛋白基因 a是一對等位基因，a基因由A基因突變而來。在瘧疾猖獗的地區(qū)，如非洲和中東鐮刀形細(xì)胞貧血癥攜帶者頗為普遍。下圖為兩個基因DNA的初段（堿基上的數(shù)字代表堿基的序號）

（1）       突變基因a的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了怎樣的改變?________________________.

（2）       寫出突變基因初段轉(zhuǎn)錄的mRNA序列________________________________。

（3）       寫出突變基因合成的血紅蛋白發(fā)生了怎樣的改變_________________________。

（4）       已知攜帶者較能抵抗瘧疾，解釋為什么鐮刀形攜帶者在瘧疾流行的地區(qū)較為常見。

（5）       已知某地區(qū)a基因頻率為1/10，下圖為該地區(qū)某家庭的遺傳系譜，5號和11號是鐮刀形貧血癥患者，請據(jù)圖回答問題。

①4號是攜帶者的概率是_______________，9號患病的概率是_________________。

②如果6號同時是紅綠色盲攜帶者，則9號同時患兩種病的概率是______________，只患一種病的概率是____________，不患病的概率是______________。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

正常血紅蛋白基因A與鐮刀形血紅蛋白基因 a是一對等位基因，a基因由A基因突變而來。在瘧疾猖獗的地區(qū)，如非洲和中東鐮刀形細(xì)胞貧血癥攜帶者頗為普遍。下圖為兩個基因DNA的初段（堿基上的數(shù)字代表堿基的序號）

突變基因a的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了怎樣的改變?________________________.

寫出突變基因初段轉(zhuǎn)錄的mRNA序列________________________________。

寫出突變基因合成的血紅蛋白發(fā)生了怎樣的改變_________________________。

已知攜帶者較能抵抗瘧疾，解釋為什么鐮刀形攜帶者在瘧疾流行的地區(qū)較為常見。

已知某地區(qū)a基因頻率為1/10，下圖為該地區(qū)某家庭的遺傳系譜，5號和11號是鐮刀形貧血癥患者，請據(jù)圖回答問題。

①4號是攜帶者的概率是_______________，9號患病的概率是_________________。

②如果6號同時是紅綠色盲攜帶者，則9號同時患兩種病的概率是______________，只患一種病的概率是____________，不患病的概率是______________。

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