正常血紅蛋白基因A與鐮刀形血紅蛋白基因 a是一對等位基因，a基因由A基因突變而來。在瘧疾猖獗的地區(qū)，如非洲和中東鐮刀形細胞貧血癥攜帶者頗為普遍。下圖為兩個基因DNA的初段（堿基上的數(shù)字代表堿基的序號）

突變基因a的基因結構發(fā)生了怎樣的改變?________________________.

寫出突變基因初段轉錄的mRNA序列________________________________。

寫出突變基因合成的血紅蛋白發(fā)生了怎樣的改變_________________________。

已知攜帶者較能抵抗瘧疾，解釋為什么鐮刀形攜帶者在瘧疾流行的地區(qū)較為常見。

已知某地區(qū)a基因頻率為1/10，下圖為該地區(qū)某家庭的遺傳系譜，5號和11號是鐮刀形貧血癥患者，請據(jù)圖回答問題。

①4號是攜帶者的概率是_______________，9號患病的概率是_________________。

②如果6號同時是紅綠色盲攜帶者，則9號同時患兩種病的概率是______________，只患一種病的概率是____________，不患病的概率是______________。

(1)非轉錄鏈第20號的堿基A被T替代

(2) AUG  GUG  CAC  CUG  ACU  CCU  GUG  GAG

(3)第7號氨基酸由Glu(谷氨酸)變?yōu)閂al(纈氨酸)

(4)在瘧疾猖獗的地區(qū)，雜合子能對抗瘧疾，瘧疾感染成為一種選擇機制，雜合子存活機會較大，通過生殖過程將等位基因遺傳給子代，子代中雜合子的比例增加

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練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：廣東省2010年高考考前生物保溫練習 題型：綜合題

正常血紅蛋白基因A與鐮刀形血紅蛋白基因 a是一對等位基因，a基因由A基因突變而來。在瘧疾猖獗的地區(qū)，如非洲和中東鐮刀形細胞貧血癥攜帶者頗為普遍。下圖為兩個基因DNA的初段（堿基上的數(shù)字代表堿基的序號）

（1）      突變基因a的基因結構發(fā)生了怎樣的改變?________________________.
（2）      寫出突變基因初段轉錄的mRNA序列________________________________。
（3）      寫出突變基因合成的血紅蛋白發(fā)生了怎樣的改變_________________________。
（4）      已知攜帶者較能抵抗瘧疾，解釋為什么鐮刀形攜帶者在瘧疾流行的地區(qū)較為常見。
（5）      已知某地區(qū)a基因頻率為1/10，下圖為該地區(qū)某家庭的遺傳系譜，5號和11號是鐮刀形貧血癥患者，請據(jù)圖回答問題。

①4號是攜帶者的概率是_______________，9號患病的概率是_________________。
②如果6號同時是紅綠色盲攜帶者，則9號同時患兩種病的概率是______________，只患一種病的概率是____________，不患病的概率是______________。

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科目：高中生物 來源：廣東省2010年高考考前生物保溫練習 題型：綜合題

正常血紅蛋白基因A與鐮刀形血紅蛋白基因 a是一對等位基因，a基因由A基因突變而來。在瘧疾猖獗的地區(qū)，如非洲和中東鐮刀形細胞貧血癥攜帶者頗為普遍。下圖為兩個基因DNA的初段（堿基上的數(shù)字代表堿基的序號）

（1）       突變基因a的基因結構發(fā)生了怎樣的改變?________________________.

（2）       寫出突變基因初段轉錄的mRNA序列________________________________。

（3）       寫出突變基因合成的血紅蛋白發(fā)生了怎樣的改變_________________________。

（4）       已知攜帶者較能抵抗瘧疾，解釋為什么鐮刀形攜帶者在瘧疾流行的地區(qū)較為常見。

（5）       已知某地區(qū)a基因頻率為1/10，下圖為該地區(qū)某家庭的遺傳系譜，5號和11號是鐮刀形貧血癥患者，請據(jù)圖回答問題。

①4號是攜帶者的概率是_______________，9號患病的概率是_________________。

②如果6號同時是紅綠色盲攜帶者，則9號同時患兩種病的概率是______________，只患一種病的概率是____________，不患病的概率是______________。

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年江西省南昌市高三12月月考生物試卷 題型：綜合題

（7分）一種α鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及對應的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下：

血紅蛋白

部分α鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序

 

137

138

139

140

141

142

143

144

145

HbA

ACC蘇氨酸

UCC絲氨酸

AAA賴氨酸

UAC酪氨酸

CGU精氨酸

UAA終止

 

 

 

Hbwa

ACC蘇氨酸

UCA絲氨酸

AAU天冬酰胺

ACC蘇氨酸

GUU纈氨酸

AAG賴氨酸

CCU脯氨酸

CGU精氨酸

UAG終止

(1)Hbwa異常的直接原因是α鏈第________位的氨基酸對應的密碼子________(如何變化)，從而使合成的肽鏈的氨基酸的順序發(fā)生改變。

(2)異常血紅蛋白α鏈發(fā)生變化的根本原因是______________________________________________________________________________。

(3)這種變異類型屬于________，一般發(fā)生在________時期。這種變異與其它可遺傳變異相比，最突出的特點是______________________________________________________。

(4)如果要降低該變異的影響，在突變基因的突變點的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對其編碼的蛋白質結構影響最小(　　)

A．置換單個堿基  B．增加3個堿基對

C．缺失3個堿基  D．缺失2個堿基對

 

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科目：高中生物 來源：2010年湖北省武漢市師大一附中高三五月適應性考試理綜生物試題 題型：綜合題

（10分）回答Ⅰ、Ⅱ兩個問題

Ⅰ、下圖是患甲�。@性基因為A，隱性基因為a）和乙�。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：

假設Ⅱ-1無致病基因。甲病遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，Ⅱ-3的基因型為＿＿＿＿＿＿。如果Ⅲ-4與Ⅲ-2婚配，生出只患一種遺傳病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。

Ⅱ、鐮刀形紅細胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病�？茖W家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進行分析發(fā)現(xiàn)：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同,而攜帶者紅細胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現(xiàn)鐮刀形細胞。一對正常夫婦生了７個孩子，其中1個女兒夭折于鐮刀形細胞貧血癥。

（1）用流程圖表示這對夫婦體內血紅蛋白基因表達的具體過程：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（2）科學家創(chuàng)造出一種能治療該病的新基因Q。Q基因應具有兩個功能：產(chǎn)生＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿和抑制＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。Q基因通過運載體最好導入人體＿＿＿＿＿＿細胞，便能產(chǎn)生正常的血紅蛋白。

（3）用一種限制性內切酶處理該病的正常基因能得到2個DNA個片段，處理致病基因時，只得到一個片段。由此可得出結論：基因突變的位點位于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

 

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