下列情況可引起基因重組的是(　　)

①非同源染色體上的非等位基因自由組合　

②一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上　

③同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交差互換　

④DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換　

⑤正常夫婦生出白化病兒子

A．①②③               B．③④                    C．①③                    D．①③⑤

 

【答案】

C

【解析】

試題分析：基因重組有三個(gè)來源：1，減數(shù)分裂中非同源染色體上的非等位基因自由組合；2，減數(shù)分裂中四分體時(shí)期非姐妹染色單體的交叉互換；3基因工程技術(shù)。②是染色體結(jié)構(gòu)變異的易位；④是基因突變；⑤是一對相對性狀的遺傳，適合基因分離定律。因此C正確。

考點(diǎn)：本題考查基因組成的來源，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年安徽省宣城市高三第二次調(diào)研測試（理綜）生物部分 題型：選擇題

胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙所致�；颊吣蛑杏猩鲜�4種氨基酸排出，但無任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶，故可發(fā)生尿路結(jié)石（胱氨酸結(jié)石）。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下（空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者，“-”代表正常）：

祖父

祖母

姑姑

外祖父

外祖母

舅舅

父親

母親

弟弟

-

+

-

+

-

-

+

+

-

下列敘述錯誤的是（   ）

 

 

 

 

 

A.分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病

B.調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算

C.該患病女性的父母想再生個(gè)孩子，出生正常孩子的概率為1/4

D.這個(gè)家系中所有患者基因型相同的概率為4/9

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙所致�；颊吣蛑杏猩鲜�4種氨基酸排出，但無任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶，故可發(fā)生尿路結(jié)石（胱氨酸結(jié)石）。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下（空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者，“-”代表正常）：

祖父

祖母

姑姑

外祖父

外祖母

舅舅

父親

母親

弟弟

-

+

-

+

-

-

+

+

-

下列敘述錯誤的是（   ）

A.分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病

B.調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算

C.該患病女性的父母想再生個(gè)孩子，出生正常孩子的概率為1/4

D.這個(gè)家系中所有患者基因型相同的概率為4/9

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科目：高中生物 來源： 題型：

6. 胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主耍原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精 氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙。患者尿中有上述4種氨基酸排出，但無任何癥狀。由. 于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶，故可發(fā)生尿路結(jié)石（胱氨酸結(jié)石)。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下（空格中"+”代表胱氨酸尿癥患者，“一”代表正常)，下列敘述錯誤的是

A. 分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病

B. 調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機(jī)抽樣調(diào)査計(jì)算

C. 該患病女性的父母想再生個(gè)孩子，出生正常男孩的兒率為1/8

D. 這個(gè)家系中祖父和父親基因型相同的幾率為4/9

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科目：高中生物 來源： 題型：

6. 胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主耍原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精 氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙。患者尿中有上述4種氨基酸排出，但無任何癥狀。由. 于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶，故可發(fā)生尿路結(jié)石（胱氨酸結(jié)石)。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下（空格中"+”代表胱氨酸尿癥患者，“一”代表正常)，下列敘述錯誤的是

A. 分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病

B. 調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機(jī)抽樣調(diào)査計(jì)算

C. 該患病女性的父母想再生個(gè)孩子，出生正常男孩的兒率為1/8

D. 這個(gè)家系中祖父和父親基因型相同的幾率為4/9

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科目：高中生物 來源：2011屆安徽省宣城市高三第二次調(diào)研測試（理綜）生物部分 題型：單選題

胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙所致�；颊吣蛑杏猩鲜�4種氨基酸排出，但無任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶，故可發(fā)生尿路結(jié)石（胱氨酸結(jié)石）。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下（空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者，“-”代表正常）：

祖父
祖母
姑姑
外祖父
外祖母
舅舅
父親
母親
弟弟
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下列敘述錯誤的是（  ）
A．分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病
B．調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算
C．該患病女性的父母想再生個(gè)孩子，出生正常孩子的概率為1/4
D．這個(gè)家系中所有患者基因型相同的概率為4/9

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