【題目】人體對(duì)病原菌具有一定的防御功能，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A．唾液中的溶菌酶可殺死病原菌

B．口腔黏膜對(duì)病原菌有一定的屏障作用

C．吞噬細(xì)胞對(duì)多種病原菌具有吞噬作用

D．B細(xì)胞對(duì)病原菌的免疫應(yīng)答屬于細(xì)胞免疫

【答案】D

【解析】唾液中的溶菌酶可殺死病原菌，屬于人體的第一道防線，故A選項(xiàng)正確；口腔黏膜對(duì)病原菌有一定的屏障作用，屬于人體的第一道防線，故B選項(xiàng)正確；吞噬細(xì)胞對(duì)多種病原菌具有吞噬作用，屬于人體的第二道防線，故C選項(xiàng)正確；B細(xì)胞對(duì)病原菌的免疫應(yīng)答屬于體液免疫，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】如圖為核苷酸鏈的結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述不正確的是

A. 能構(gòu)成一個(gè)完整核苷酸的是圖中的a

B. 圖中與每個(gè)五碳糖直接相連的磷酸有1個(gè)

C. 各核苷酸之間是通過(guò)化學(xué)鍵③連接起來(lái)的

D. 若該鏈為脫氧核苷酸鏈，從堿基組成上看，缺少的堿基是T

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】減數(shù)第二次分裂的主要特點(diǎn)是（ ）

A．染色體復(fù)制 B．著絲點(diǎn)分裂

C．同源染色體聯(lián)會(huì) D．同源染色體分離

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】某實(shí)驗(yàn)室通過(guò)基因工程成功培育出抗蟲(chóng)植物，其培育過(guò)程大致如圖所示，請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題：

（1）抗蟲(chóng)植物的培育過(guò)程中，目的基因是_______________。目前獲取該基因的常用方法有____________和____________兩種。

（2）目的基因獲取之后，需要構(gòu)建________________________。

（3）圖示將獲取的目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法為____________法，通過(guò)DNA重組將目的基因插入植物細(xì)胞中______________________上。目的基因是否成功導(dǎo)入植物細(xì)胞，可以用____________技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】關(guān)于下列結(jié)構(gòu)的說(shuō)法正確的是( )

A. 五種結(jié)構(gòu)廣泛地存在于各種細(xì)胞內(nèi)

B. ①與③間相互轉(zhuǎn)化能體現(xiàn)生物膜的流動(dòng)性

C. ①③④⑤上進(jìn)行的反應(yīng)都需要②提供能量

D. 觀察活細(xì)胞中的④常用健那綠染色

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】調(diào)節(jié)人體生理功能的最高級(jí)中樞在（ ）

A．腦干 B．大腦皮層 C．小腦 D．脊髓

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下列細(xì)胞中，可能已發(fā)生癌變的是（ ）

A．細(xì)胞膜上糖蛋白減少的細(xì)胞 B．細(xì)胞核增大的細(xì)胞

C．自由水含量減少的細(xì)胞 D．被細(xì)菌侵染的細(xì)胞

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】某一單基因遺傳病彖庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常．
（1）根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是；母親的基因型是（用A、a表示）；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率為（假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10，結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示），在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)自由組合．
（2）檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈（由146個(gè)氨基酸組成）在患者體內(nèi)為僅含45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈．異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是 ， 由此導(dǎo)致正常mRNA第位密碼子變?yōu)榻K止密碼子．
（3）造成人類遺傳病的原因有多種．在不考慮基因突變的情況下，回答下列問(wèn)題：
①A和a是位于21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的．
②貓叫綜合癥是第5號(hào)同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳�。硨�(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個(gè)患有貓叫綜合癥的孩子，若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來(lái)自于（填“父親”或“母親”）．
③原發(fā)性高血壓屬于基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高．
④就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來(lái)說(shuō)，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患 ， 不可能患 ． 這兩種病的遺傳方式都屬于單基因遺傳．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】某生物研究性學(xué)習(xí)小組在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)一位男性患有兩種遺傳病，進(jìn)一步調(diào)査后畫出其家族的遺傳病系譜圖如圖(甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制)。下列選項(xiàng)正確的是(　　)

A. 甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，控制乙病的基因位于X染色體上

B. Ⅲ－10的基因型是AaXbY

C. 若Ⅱ－3無(wú)乙病致病基因，Ⅲ－9與Ⅲ－12結(jié)婚，生患病孩子的概率為7/24

D. 若Ⅱ－3無(wú)乙病致病基因，Ⅲ－9與Ⅲ－12結(jié)婚，若他們生了1個(gè)女孩，該女孩不患病的概率為1/3

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