一個正常青年男性的某一體細胞處于有絲分裂的后期，則此時細胞中染色體的條數(shù)和形態(tài)有 (      )

A.92條、23種     B.46條、24種    C.92條、24種     D.46條、23種

 

【答案】

C

【解析】

試題分析：男性的體細胞有22對常染色體和1對性染色體（X和Y）。這22對常染色體形態(tài)和大小一樣，1對性染色體X和Y形態(tài)和大小不一樣，共有46條染色體24種。其某一體細胞處于有絲分裂的后期，由于每條染色體復(fù)制后代染色單體分離，導(dǎo)致細胞中染色體數(shù)增倍，為92條；每條染色體復(fù)制后的2條染色單體形態(tài)和大小一樣，因此此時染色體的形態(tài)也是24種。故選C。

考點：本題考查有絲分裂相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：上海市靜安區(qū)2013年高考一模生物試題 題型：071

遺傳定律

下圖中甲和乙為一對青年夫婦體細胞基因型與相關(guān)染色體組成示意圖，圖中所示基因分別控制原發(fā)性高血壓、血管緊張素原、先天性夜盲癥的遺傳，X、Y分別表示性染色體。人類原發(fā)性高血壓基因主要位于圖中的兩對染色體上，且血壓高低與基因種類無關(guān)，只與顯性基因數(shù)量有關(guān)；血管緊張素原（血管緊張素原可轉(zhuǎn)化為血管緊張素）和先天性夜盲癥均由隱性基因控制。

1．經(jīng)統(tǒng)計，人類先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性。該對夫婦生育患有先天性夜盲癥孩子的基因型（不考慮其他性狀的基因表達）是________

2．對這對夫婦的一個孩子進行基因檢測，發(fā)現(xiàn)高血壓基因為顯性純合；血清檢測，發(fā)現(xiàn)血管緊張素表達陽性（能合成血管緊張素）。

這對夫婦再生育一個不表達血管緊張素孩子的幾率是________，相關(guān)血壓的基因型種類有________種可能，理論上與母親血壓表現(xiàn)型相同的幾率是________。

3．丙細胞的名稱可能是________。

4．已知妻子產(chǎn)生如丙圖基因型生殖細胞的幾率5％，則基因之間的交換值為________；這對夫婦生育基因型為AaEett孩子的可能性為________％。

人類鐮刀形貧血癥主要是β－珠蛋白基因突變（圖1）引起的疾病，某限制性內(nèi)切酶能識別基因序列CATG，并在A－T處切割。現(xiàn)有一對表現(xiàn)型基本正常的夫婦，其孩子的基因片段經(jīng)擴增后，再用該限制性內(nèi)切酶作用，最后將作用產(chǎn)物進行凝膠電泳，形成的電泳條帶圖2。（注：1pb為1個堿基對）

5．這種基因突變的原因是________。

6．若用基因A或a表示患病基因，則這對表現(xiàn)型夫婦的基因型是________。

7．β－珠蛋白基因其他堿基部位的突變還會造成β－珠蛋白再生障礙性貧血，已發(fā)現(xiàn)這類基因突變的種類超過15種，這個現(xiàn)象說明基因突變的________特性；同時還發(fā)現(xiàn)許多中國人的第17個堿基A突變成T的相當(dāng)普遍，但并未引起β－珠蛋白再生障礙性貧血，其原因可能是________

8．再生障礙性貧血基因在第17對染色體的某基因座上共有基因種類至少15種，其中至少有3種基因間呈現(xiàn)共顯性情況，其他任意兩種基因之間均為完全顯隱性關(guān)系。則人類再生障礙性貧血的基因型有________種，表現(xiàn)型至少________種。

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科目：高中生物 來源： 題型：

16.一個正常青年男性的某一體細胞處于有絲分裂的后期，則此時細胞中染色體的條數(shù)和形態(tài)有 (      )

    A.92條、23種     B.46條、24種    C.92條、24種     D.46條、23種

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科目：高中生物 來源： 題型：單選題

一個正常青年男性的某一體細胞處于有絲分裂的后期，則此時細胞中染色體的條數(shù)和形態(tài)有


  1. A.
    92條、23種
  2. B.
    46條、24種
  3. C.
    92條、24種
  4. D.
    46條、23種

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