26.鐮刀形細胞貧血癥由基因突變引起,其致病基因為隱性基因(用a表示)。只有隱性純合子才會發(fā)病,攜帶者不發(fā)病,且對瘧疾的抵抗力高于正常人。在非洲某些瘧疾流行的地區(qū),攜帶者比例在20%左右;現(xiàn)在美洲黑人中攜帶者的比例已降到了8%。下列敘述錯誤的是
A.非洲瘧疾流行地區(qū)a基因的基因頻率大約為30%
B.美洲黑人中a基因頻率的下降是環(huán)境選擇的結果
C.鐮刀形細胞貧血癥患者死亡會導致人群基因庫發(fā)生變化
D.在一定外界條件下,有害的突變基因可轉變?yōu)橛欣?/p>
科目:高中生物 來源:2015屆湖北孝感高級中學高二上期期中考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
某鐮刀形細胞貧血癥患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變,導致血紅蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列有關敘述不正確的是( )
A.患者細胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同
B.患者紅細胞中血紅蛋白的空間結構與正常人不同
C.患者血紅蛋白mRNA的堿基序列與正常人不同
D.此病癥可通過顯微觀察檢測
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科目:高中生物 來源:2013-2014學年湖北武穴中學高三學期12月月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
某鐮刀形細胞貧血癥患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變,導致血紅蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列有關敘述不正確的是
A.患者血紅蛋白mRNA的堿基序列與正常人不同
B.患者紅細胞中血紅蛋白的空間結構與正常人不同
C.患者細胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同
D.此病癥可通過顯微觀察或DNA分子雜交檢測
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科目:高中生物 來源:2013-2014學年河北衡水中學高三上期四調考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
某鐮刀形細胞貧血癥患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變,導致血紅蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列有關敘述不正確的是
A.患者血紅蛋白mRNA的堿基序列與正常人不同
B.患者紅細胞中血紅蛋白的空間結構與正常人不同
C.患者細胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同
D.此病癥可通過顯微觀察或DNA分子雜交檢測
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科目:高中生物 來源:2014屆山東省濟寧市高二3月月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
鐮刀形細胞貧血癥是一種單基因遺傳病,是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變?yōu)殓牭缎渭毎氀Y基因(HbS)引起的如下圖所示,該基因突變是由于_____堿基對變成了__ ____堿基對,這種變化會導致血紅蛋白中__ _______個氨基酸的變化。
HbA基因突變?yōu)镠bS基因后,恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA,然后用凝膠電泳分離酶切片段,片段越大,在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后,用熒光標記的CTGACTCCT序列與其雜交,熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示三種結果。若出現(xiàn)_ _____結果,則說明胎兒患;若出現(xiàn)__ ___結果,則說明胎兒是攜帶者。
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科目:高中生物 來源:2013屆江西省高二上學期第二次月考生物試卷 題型:綜合題
回答下列關于遺傳密碼破譯的問題:
(1)1954年,科學家對遺傳密碼進行探討,RNA分子中有______種堿基,蛋白質分子中有_________種氨基酸,因此編碼一個氨基酸至少需要_________個相鄰的堿基,才能組合出構成蛋白質全部氨基酸所需的遺傳密碼子。
(2)科學家進一步討論遺傳密碼的閱讀方式:重疊或非重疊的方式(閱讀框如圖4)。如果密碼的閱讀方式是非重疊的,一個堿基的改變最多會影響_________個氨基酸;如果密碼的閱讀方式是重疊的,一個堿基的改變最多影響_________個氨基酸。后來人們發(fā)現(xiàn)在鐮刀形細胞貧血癥患者的血紅蛋白中僅有一個氨基酸發(fā)生了改變,這說明密碼的閱讀方式是__________________。
圖4
(3)1961年,克里克和其同事用噬菌體做實驗,如果DNA分子缺失或插入一個、二個、四個堿基,所得到的重組體都是嚴重缺陷的,不能感染大腸桿菌;而缺失或插入三個核苷酸,所得到的重組體卻具有感染性。這為遺傳密碼是由_________個堿基構成,閱讀方式是____________的,遺傳密碼之間_________(有/無)分隔符的觀點提供了實驗證據。
(4)尼倫伯格使用只有尿嘧啶的多聚核糖核苷酸,在無細胞的蛋白質合成體系中合成了多聚苯丙氨酸,由此推斷苯丙氨酸的遺傳密碼是______________。
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