【題目】遺傳因子為Aa的個體自交,子代中下列哪項最有可能:( )
A.性狀表現(xiàn)是1:2:1 B.遺傳因子組成是1:2:1
C.性狀表現(xiàn)是2:1 D.遺傳因子組成是3:1
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【題目】在一個DNA分子中共有堿基200個,其中一條鏈含胞嘧啶為20個,其互補鏈共有胞嘧啶26個,問這個DNA分子中含T多少
A. 54個 B. 92個 C. 108個 D. 46個
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【題目】下列與動物體內(nèi)K+、Na+等有關(guān)的敘述,錯誤的是
A. NaCl中Na+參與血漿滲透壓形成而Cl-不參與
B. 產(chǎn)生和維持神經(jīng)細胞靜息電位主要與K+有關(guān)
C. 興奮沿神經(jīng)纖維傳導(dǎo)時細胞膜外Na+大量內(nèi)流
D. Na+從紅細胞外運入紅細胞內(nèi)的過程屬于被動運輸
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【題目】某校“生物第二課堂活動小組”組織一次采集昆蟲成蟲標(biāo)本的活動,他們白天捕獲的數(shù)目為120只,夜晚捕獲的數(shù)目為220只,他們捕獲的蛾類成蟲約有
A.120只 B.340只 C.220只 D.280只
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【題目】圖1是某基因型為Ff的雌性哺乳動物(2n)細胞增殖某時期模式圖,圖2是該生物細胞核內(nèi)染色體及DNA相對含量變化的曲線圖。據(jù)圖回答下列問題:(注:橫坐標(biāo)各個區(qū)域代表細胞分裂的各個時期,區(qū)域的大小和各個時期所需的時間不成比例)
(1)圖1中含有________條脫氧核苷酸鏈,屬于 分裂 期的圖像。如果結(jié)構(gòu)3上某位點有基因F,結(jié)構(gòu)4上相應(yīng)位點的基因是上的基因正常應(yīng)為 ,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是 。
(2)圖2中含有同源染色體的時期對應(yīng)的數(shù)字區(qū)間為____ ___和_____ ___,a點的變化可表示的生理過程為___________。
(3)圖3是某同學(xué)繪制的曲線圖,但是忘記了標(biāo)明縱坐標(biāo),只記得時期C對應(yīng)圖2中的11時期,那么圖3縱坐標(biāo)最可能代表的內(nèi)容是____ _____。
(4)在卵巢中的 細胞在其分裂過程中,基因間遵循分離定律與自由組合定律。
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【題目】下列與抗利尿激素有關(guān)的敘述,錯誤的是
A. 抗利尿激素是由垂體釋放的
B. 抗利尿激素釋放增加會使尿量減少
C.神經(jīng)系統(tǒng)可調(diào)節(jié)抗利尿激素的釋放
D. 抗利尿激素促進水被重吸收進入腎小管腔
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【題目】下列操作與消毒、滅菌無關(guān)的是( 。
A. 接種前用肥皂洗雙手,再用酒精擦拭雙手
B. 接種前用火焰灼燒接種環(huán)
C. 培養(yǎng)基在50℃左右時擱置斜面
D. 接種時在酒精燈的火焰旁完成
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【題目】圖1是目的基因,圖2為應(yīng)用于基因工程中改造后的質(zhì)粒PZyj,其長度為4 692 bp(bp即堿基對),其中wzh基因能合成某種化合物,其表達產(chǎn)物能使細菌白色菌落和培養(yǎng)基中化合物A反應(yīng)呈紅色,tsr為硫鏈絲菌素(一種抗生素)抗性基因;而MspI、EcoR I、BamH I為限制酶,括號中數(shù)字表示該酶位于質(zhì)粒的位置,其中BamH I識別的堿基序列和酶切位點(箭頭表示)為。啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位,驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA。請回答下列問題:
(1)用EcoR I酶對質(zhì)粒切割后DNA的片段長度為______bp,EcoR I酶的作用特___________________。
(2)用MspI酶處理質(zhì)粒PZyj后,酶切位點之間最短的DNA片段的長度為 ___________bp,將上述含Msp I酶DNA片段的溶液用高溫處理后,再加DNA連接酶作用半小時,若僅考慮兩兩相連,則有___________種連接產(chǎn)物。
(3)將質(zhì)粒PZyj和目的基因用限制酶處理后進行連接,形成重組質(zhì)粒。該過程應(yīng)選用___________酶,保證質(zhì)粒與目的基因具有相同的黏性末端;該質(zhì)粒中tsr基因和wzh基因的作用是_________。
(4)為了篩選出成功導(dǎo)入含目的基因的重組質(zhì)粒的細菌,應(yīng)將細菌接種于含___________(填物質(zhì)名稱)培養(yǎng)基上培養(yǎng)。
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【題目】下列遺傳系譜圖中,Ⅱ6不攜帶致病基因,甲種遺傳病的致病基因用A或a表示,乙種遺傳病的致病基因用B或b表示,分析正確的是
A.I2的基因型 aaXBXB或aaXBXb B.II5的基因型為BbXAXA的可能性是1/4
C.Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32 D.甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
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