遺傳咨詢可以為家族中出現(xiàn)過遺傳病患者的夫婦，預測后代出現(xiàn)遺傳病的風險。下列夫婦中，最需要進行遺傳咨詢的是

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A．患過流感的夫婦
B．直系親屬中有血友病患者的夫婦
C．患過肺結核的夫婦
D．意外事故導致肢體有殘疾的夫婦
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

某兩歲男孩（IV—5）患粘多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結婚。經調查，該家族遺傳系譜圖如下。

   （1）根據(jù)已知信息判斷，該病最可能為＿＿染色體上＿＿＿基因控制的遺傳病。

   （2）IV—5患者的致病基因來自第II代中的＿＿號個體。

   （3）測定有關基因中，父親、母親和患者相應的堿基序列分別為：

            父親：……TGGACTTTCAGGTAT……

            母親：……TGGACTTTCAGGTAT……

            患者：……TGGACTTAGGTATGA……

    可以看出，產生此遺傳病致病基因的原因是＿＿＿＿＿＿，是由于DNA堿基對的＿＿＿造成的。

   （4）粘多糖貯積癥是一種高致病性、高致死性的遺傳病。其致病機理是水解粘多糖的酶缺失，導致粘多糖沉積于細胞內的＿＿＿＿中，進而影響多種組織細胞的正常功能。

   （5）為減少粘多糖貯積癥的發(fā)生，該家庭第IV代中的＿＿＿＿＿＿（填寫序號）應注意進行遺傳咨詢和產前診斷。進行產前診斷時可以抽取羊水，檢測胎兒脫落上皮細胞的＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年四川攀枝花米易中學高一下學期第二次段考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

(14分）某醫(yī)師通過對一對正常夫妻(Ⅲ)(妻子已經懷孕)的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A，隱性基因為a)，他的祖父和祖母是近親結婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B，隱性基因為b)，她有一個年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如圖)，請回答下列相關問題：

(1)甲病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
(2)乙病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
(3)醫(yī)師通過咨詢該夫婦各自家族中直系血親和三代以內的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________(填“不帶有”或“帶有”)對方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是_______         _，妻子的基因型是____      ____。
(5)該夫婦再生一個男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。
(6)先天性愚型可能是由染色體組成為_____   ___的卵細胞或______  __的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。
(7)通過對上述問題的分析，為了有效預防遺傳病的產生，應該采取的措施有：
______________________； ________________________
（8）人類基因組計劃檢測人體_____________條染色體上的DNA序列；

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年安徽省省城名校高三第四次聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

（8分）

       某男孩（IV-5）患粘多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結婚。

       經調查，該家族遺傳系譜圖如下。

       （1）根據(jù)已知信息判斷，該病最可能為    染色體上    基因控制的遺傳病。

       （2）IV-5患者的致病基因來自第1I代中的    號個體。

       （3）測定有關基因中，父親、母親和患者相應的堿基序列分別為：

 

       可以看出，產生此遺傳病致病基因的原因是    ，是由于DNA堿基對的    造成的。

       （4）粘多糖貯積癥是一種高致病性、高致死性的遺傳病。其致病機理是水解粘多糖的酶缺失，導致粘多糖沉積于細胞內的    中，進而影響多種組織細胞的正常功能。

       （5）為減少粘多糖貯積癥的發(fā)生，該家庭第IV代中的    （填寫序號）應注意進行遺傳咨詢和產前診斷。進行產前診斷時可以抽取羊水，檢測胎兒 脫落上皮細胞的        。

 

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科目：高中生物 來源：2010屆北京市豐臺區(qū)高三一模理綜生物卷 題型：綜合題

（16分）某兩歲男孩（IV—5）患粘多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結婚。經調查，該家族遺傳系譜圖如下。

   （1）根據(jù)已知信息判斷，該病最可能為＿＿染色體上＿＿＿基因控制的遺傳病。

   （2）IV—5患者的致病基因來自第II代中的＿＿號個體。

   （3）測定有關基因中，父親、母親和患者相應的堿基序列分別為：

            父親：……TGGACTTTCAGGTAT……

            母親：……TGGACTTTCAGGTAT……

            患者：……TGGACTTAGGTATGA……

    可以看出，產生此遺傳病致病基因的原因是＿＿＿＿＿＿，是由于DNA堿基對的＿＿＿造成的。

   （4）粘多糖貯積癥是一種高致病性、高致死性的遺傳病。其致病機理是水解粘多糖的酶缺失，導致粘多糖沉積于細胞內的＿＿＿＿中，進而影響多種組織細胞的正常功能。

   （5）為減少粘多糖貯積癥的發(fā)生，該家庭第IV代中的＿＿＿＿＿＿（填寫序號）應注意進行遺傳咨詢和產前診斷。進行產前診斷時可以抽取羊水，檢測胎兒脫落上皮細胞的＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

 

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