科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
Ⅰ.某同學在進行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時,發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位女生表現(xiàn)正常,但其家族有多位成員患一種單基因遺傳病。其祖父、祖母、父親都患此病,她有一位叔叔表現(xiàn)正常,一位姑姑也患此病,這位姑姑又生了一個患病的女兒,家族中其他成員都正常。
(1)請根據(jù)這位女生及其相關的家族成員的情況,在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖。
(2)根據(jù)以上信息判斷,該遺傳病屬于 遺傳病。
(3)該女生的父親的基因型與她祖父的基因型相同的幾率是 %。
(4)經(jīng)多方咨詢,其姑姑的女兒進行了手術治療,術后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的男性婚配,你認為其后代是否有可能患該? 。為什么? 。
Ⅱ. 下圖表示人體內(nèi)基因通過控制酶的合成來控制苯丙氨酸的部分代謝途徑的示意圖,基因ABC為顯性時,代謝可正常進行,若隱性純合時則會使代謝受阻,引起相應的疾病。假設每對基因均位于不同的同源染色體上,請據(jù)圖回答下列問題:
(1)某人基因ABD正常,只有基因C發(fā)生突變?yōu)閏c,患苯丙酮尿癥卻沒患白化病,原因可能是: 。
(2)若已知酶3的氨基酸序列,能否推知原編碼酶3的基因C的堿基序列? 。請簡要說明理由: 。
(3)如果一對表現(xiàn)型正常的夫妻不攜帶白化病基因,他們生了一個患苯丙酮尿癥和呆小癥的女兒,那么他們再生一個只患一種病的孩子的機率是多少? 。
(4)若一對夫妻基因型均為AaBb,則生下患白化病小孩的概率是多少? 。
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科目:高中生物 來源:2012-2013學年四川省棠湖中學外語實驗學校高一5月月考生物試卷(帶解析) 題型:單選題
下圖表示人體內(nèi)基因對性狀的控制過程。據(jù)圖分析,有關敘述不正確的是
A.圖中①②過程的場所分別是細胞核、核糖體 |
B.鐮刀型細胞貧血癥致病的直接原因是血紅蛋白分子結構的改變 |
C.人體衰老引起白發(fā)的直接原因是圖中的酪氨酸酶活性下降 |
D.該圖反映的基因對性狀的控制都是通過控制蛋白質(zhì)的結構直接控制生物體的性狀 |
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科目:高中生物 來源:2015屆四川省外語實驗學校高一5月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖表示人體內(nèi)基因對性狀的控制過程。據(jù)圖分析,有關敘述不正確的是
A.圖中①②過程的場所分別是細胞核、核糖體
B.鐮刀型細胞貧血癥致病的直接原因是血紅蛋白分子結構的改變
C.人體衰老引起白發(fā)的直接原因是圖中的酪氨酸酶活性下降
D.該圖反映的基因對性狀的控制都是通過控制蛋白質(zhì)的結構直接控制生物體的性狀
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科目:高中生物 來源:2011-2012學年山東省威海市高三第一次模擬考試生物試卷 題型:選擇題
下圖表示人體內(nèi)的細胞在分裂過程中每條染色體的DNA含量變化曲線。下列有關敘述正確的是
A.該圖若為減數(shù)分裂,則cd期的細胞都含有23對同源染色體
B.該圖若為減數(shù)分裂,則基因的分離和自由組合都發(fā)生在cd段的某一時期
C.該圖若為有絲分裂,則細胞板和紡錘體都出現(xiàn)在bc時期
D.該圖若為有絲分裂,則ef期的細胞中都含有兩個染色體組
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