下圖為某家族兩種疾病的遺傳系譜，其中Ⅲ-3只攜帶甲致病基因，以下分析不正確的是（不考慮變異）

A.兩種致病基因均位于常染色體上

B．Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型相同

C.Ⅲ-5同時(shí)攜帶兩種致病基因的概率足4／9

D．Ⅲ-2和Ⅲ-3再生一個(gè)男孩，正常的概率是5/6

 

【答案】

B

【解析】

試題分析：由于Ⅱ4、Ⅱ5患病，可知甲、乙病為隱性，根據(jù)母親患病，其兒子或父親不患病，說明基因都位于常染色體上，A正確；Ⅱ-2后代有憶，乙病患者，所以一定是乙病基因 攜帶者，Ⅱ-3的父母都是兩種病的基因攜帶者，其表現(xiàn)型正常，其基因型可能是雜合子，也可能是純合子，二者基因型不相同，B錯(cuò)誤；Ⅲ-5同時(shí)攜帶兩種致病基因的概率是2／3×2／3=4／9 ，C正確；Ⅲ-2患乙病，其基因型可表示為2／3aaBb、1／3aaBB，Ⅲ-3只攜帶甲致病基因，其基因型可表示為AABb, 再生一個(gè)男孩，正常的概率是

3／4×2／3+1／3=5/6 ，D正確。

考點(diǎn)：本題考查遺傳病及有關(guān)計(jì)算的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年北京石景山區(qū)高三第二學(xué)期統(tǒng)一測(cè)試?yán)砭C生物試卷 題型：綜合題

下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答問題：

（1）圖中IV-6為家族中最先發(fā)現(xiàn)的患者，研究人員對(duì)其進(jìn)行了____繪制出遺傳系譜圖。

（2）由圖可知，神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為         。該家族中，只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神經(jīng)性耳聾，其原因是____     。

（3）遺傳學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，該家族CMT的遺傳方式為伴X顯性遺傳（致病基因用B表示），則III-4、III-5、Ⅳ-4的突變基因可能來自____  （父方或母方）。IV-5、IV-4的基因型分別為____  和____（神經(jīng)性耳聾用基因A-a表示）。

（4）若IV-4與一位不攜帶致病基因的正常女性婚配，出生患病女孩的概率為______。

（5） CMT患者主要表現(xiàn)為雙足畸形，大腿下端肌肉明顯萎縮，雙下肢無力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，說明患者的____神經(jīng)元發(fā)生了病變。

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2014屆海南省高一上學(xué)期期中考試生物試卷 題型：選擇題

下圖為某家族的遺傳系譜圖，在該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的30％，則甲病的遺傳特點(diǎn)及S同時(shí)患兩種疾病的概率是（　�。�

A．常染色體顯性遺傳；25％                   B．常染色體隱性遺傳；1.25％

C．常染色體隱性遺傳；0.625％                     D．伴X染色體隱性遺傳；5％

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年黑龍江大慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型：選擇題

下圖為某家族的遺傳系譜圖，在該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的30%，則甲病的遺傳特點(diǎn)及S同時(shí)患兩種疾病的概率是（    ）

A．常染色體顯性遺傳；25%

B．常染色體隱性遺傳；1.25%

C．常染色體隱性遺傳；0.625%

D．伴X染色體隱性遺傳；5%

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2012屆遼寧省丹東市高二下學(xué)期階段教學(xué)質(zhì)量測(cè)試生物試題 題型：選擇題

下圖為某家族的遺傳系譜圖，在該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的30%，則甲病的遺傳特點(diǎn)及S同時(shí)患兩種疾病的概率是

[來源:學(xué)|科|網(wǎng)Z|X|X|K]

A.常染色體顯性遺傳；25%       B.常染色體隱性遺傳；1.25%

C.常染色體隱性遺傳；0.625%     D.伴X染色體隱性遺傳；5%

 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案