下圖為甲。ˋ或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅰ2無(wú)乙病致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)甲病是致病基因位于_______(填“!被颉癤”)染色體上的_______(填“顯”或“隱”)性遺傳病。
(2)Ⅱ4可能的基因型是 。
(3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是 。
(4)Ⅱ3是純合子的概率是 ,她與一正常男性婚配,所生子女中只患甲病的概率是 。
(1)常 顯 (2)aa XB XB或aa XB Xb
(3)AXB,AXb,aXB,a Xb (4)1/6 7/12 (2分)
【解析】
試題分析:首先對(duì)于甲病而言,有種生無(wú),是顯性遺傳病。再看第一代中父親是患者,女兒不一定使患者,所以肯定不是伴X顯性遺傳,那就是常染色體顯性遺傳。1,2都是雜合子Aa對(duì)于乙病,無(wú)中生有,是隱性。且2號(hào)無(wú)致病基因,那么肯定不是常染色體遺傳,就是伴X隱性。那么1號(hào)AaXBXb ,Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是AXB,AXb,aXB,a Xb,2號(hào)AaXBY 。Ⅱ4兩病都不患,可能的基因型是aa XB XB或aa XB Xb。 3號(hào)已經(jīng)是甲病患者AA可能性是1/3,但是她不患乙病,是XBXB可能性是1/2(因?yàn)橐呀?jīng)知道她是女性,所以只可能是XBXB或者XBXb),所以純合子概率就是1/3*1/2=1/6。所生子女患甲病的概率為2/3,不患乙病的概率為7/8,所生子女中只患甲病的概率是7/12。
考點(diǎn):基因的自由組合定律和伴性遺傳
點(diǎn)評(píng):本題考查了學(xué)生的識(shí)圖分析能力,難度較大,解題的關(guān)鍵是會(huì)判斷遺傳病的種類(lèi)判斷。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年廣西柳鐵一中高二下學(xué)期第一次月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
下圖為甲。ˋ或a)和乙。˙或b)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅰ2無(wú)乙病致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)甲病是致病基因位于_______(填“!被颉癤”)染色體上的_______(填“顯”或“隱”)性遺傳病。
(2)Ⅱ4可能的基因型是 。
(3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是 。
(4)Ⅱ3是純合子的概率是 ,她與一正常男性婚配,所生子女中只患甲病的概率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年廣東省陸豐市碣石中學(xué)高二第二次月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
下圖為甲。ˋ或a)和乙。˙或b)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅰ2無(wú)乙病致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)甲病的遺傳方式是 。
(2)Ⅱ4可能的基因型是 。
(3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是 。
(4)Ⅱ3是純合子的概率是 ,她與一正常男性婚配,所生子女中只患甲病的概率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年吉林省長(zhǎng)春二中高一下學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
(12分)下圖為甲。ˋ或a)和乙。˙或b)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅰ2無(wú)乙病致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)甲病是致病基因位于________(填“常”或“X”)染色體上的________(填“顯”或“隱”)性遺傳病。
(2)Ⅱ4可能的基因型是 。
(3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是 。
(4)Ⅱ3是純合子的概率是 ,她與一正常男性婚配,所生子女中只患甲病的概率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆吉林省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(12分)下圖為甲病(A或a)和乙。˙或b)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅰ2無(wú)乙病致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)甲病是致病基因位于________(填“!被颉癤”)染色體上的________(填“顯”或“隱”)性遺傳病。
(2)Ⅱ4可能的基因型是 。
(3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是 。
(4)Ⅱ3是純合子的概率是 ,她與一正常男性婚配,所生子女中只患甲病的概率是 。
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