Question

下圖為甲病（A或a）和乙病（B或b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ₂無乙病致病基因。請回答下列問題：

（1）甲病是致病基因位于_______（填“�！被颉癤”）染色體上的_______（填“顯”或“隱”）性遺傳病。
（2）Ⅱ₄可能的基因型是                        。
（3）Ⅰ₁產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型是                            。
（4）Ⅱ₃是純合子的概率是          ，她與一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是          。

Answer 1

（1）常 顯                           （2）aa X^B X^B或aa X^B X^b
（3）ＡX^B，ＡX^b，aX^B，a X^b            （4）1/6     7/12 （2分）

解析試題分析：首先對于甲病而言，有種生無，是顯性遺傳病。再看第一代中父親是患者，女兒不一定使患者，所以肯定不是伴X顯性遺傳，那就是常染色體顯性遺傳。1，2都是雜合子Aa對于乙病，無中生有，是隱性。且2號無致病基因，那么肯定不是常染色體遺傳，就是伴X隱性。那么1號AaX^BX^b   ，Ⅰ₁產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型是ＡX^B，ＡX^b，aX^B，a X^b，2號AaX^BY 。Ⅱ₄兩病都不患，可能的基因型是aa X^B X^B或aa X^B X^b。 3號已經(jīng)是甲病患者AA可能性是1/3，但是她不患乙病，是X^BX^B可能性是1/2(因為已經(jīng)知道她是女性，所以只可能是X^BX^B或者X^BX^b)，所以純合子概率就是1/3*1/2=1/6。所生子女患甲病的概率為2/3，不患乙病的概率為7/8，所生子女中只患甲病的概率是7/12。
考點：基因的自由組合定律和伴性遺傳
點評：本題考查了學(xué)生的識圖分析能力，難度較大，解題的關(guān)鍵是會判斷遺傳病的種類判斷。