如圖表示有兩種遺傳病的一個家庭，據(jù)此正確的判斷是

[　　]

A．Ⅰ1個體的基因型是：AaXBXb或AaXBXB

B．Ⅰ2個體的基因型是：AaXBY或AAXBY

C．Ⅰ1、2的子女中同時患兩種病的概率是1／4

D．Ⅰ1、2的子女中同時患兩種病的概率是1／16

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源：2013-2014學年重慶一中高三下期第一次月考理科綜合生物卷（解析版） 題型：綜合題

某家族有兩種遺傳�。�β地中海貧血(“地貧”)是由于11號染色體上β-基因突變導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請回答：

（1）β-基因突變可產(chǎn)生β+基因和β0基因，體現(xiàn)了基因突變的_________，從生物多樣性角度來看，這體現(xiàn)了__________多樣性。

（2）對家系部分成員的DNA用_________酶來獲取β基因片段。并對該基因片段進行PCR擴增后的產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖1和表2，推斷II-8的基因型為____________（兩對基因）。

（3）III-11個體的蠶豆病致病基因來自其親本的______個體。

（4）若圖中II-9已懷孕則M個體出現(xiàn)蠶豆病的概率是________。為避免M遺傳病的出生,應采取的產(chǎn)前診斷方法是____________。

（5）比較三種細胞內(nèi)的X染色體數(shù)：正常人的受精卵______II-9的體細胞_________II-9的次級卵母細胞（填“>”、“≥”、“<”、“≤”、或“=”）。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年上海市浦東新區(qū)高三第一學期期末質(zhì)量測試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

回答下列有關(guān)遺傳的問題

圖1為患甲�。@性基因A，隱性基因a）和乙�。@性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜，Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無乙病史。圖2為乙病的正�；蚝椭虏』蛑械哪骋惶囟ㄐ蛄斜荒趁窫切割后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖2，bp表示堿基對），并可據(jù)此進行基因診斷。

1．甲病的遺傳方式是     染色體     性遺傳。乙病的致病基因位于    染色體。

2．Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分別是               、               。

3．Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是               。

4．假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當中有1900個甲病患者，若Ⅲ-12與該地一女子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的概率為              。（2分）

5．乙病致病基因被酶E切割后只出現(xiàn)142bp片段，是由于                  的結(jié)果。

6．Ⅱ-3和Ⅱ-4如再生一個小孩，其乙病基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率         。

 

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科目：高中生物 來源：2012-2013學年江蘇省南京、鹽城市高三第三次模擬考試生物試卷 題型：綜合題

研究兩個有關(guān)遺傳學方面的問題：

 (1)圖1為患甲病(顯性基因A，隱性基因a)和乙病(顯性基因B，隱性基因b)兩種遺傳病的系譜，Ⅱ一3和Ⅱ一8兩者的家庭均無乙病史。圖2為乙病的正�；蚝椭虏』蛑械哪骋惶囟ㄐ蛄斜荒趁窫切割后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖2，bp表示堿基對)，并可據(jù)此進行基因診斷。

①Ⅲ一12的基因型是　　　　　　　　　　　　。Ⅲ一9與Ⅲ一12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是　　　　　　　　。

②假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當中有1900個甲病患者，若Ⅲ一12與該地一女子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的概率為　　　　　　　　　　　　。   

③若Ⅱ一3和Ⅱ一4再生一個小孩，在產(chǎn)前基因診斷中出現(xiàn)142bp片段個體的概率是　　　。

(2)圖3是高膽固醇血癥和白化病(兩對性狀在遺傳上是彼此獨立的)的家族系譜圖。控制高膽固醇血癥的基因是常染色體上的隱性基因，該病有中度和重度兩種類型，其患病程度與含致病基因多少有關(guān)。據(jù)圖回答下列問題：

①調(diào)查發(fā)現(xiàn)在人群中每1000000人中有一個重度高膽固醇血癥患者，那么正�；虻念l率是　　　　。

②若Ⅱ-7與Ⅱ一8生一個女孩，同時患這兩種病的幾率是　　　　　。若Ⅱ7與Ⅱ一8生育了一個患重度高膽固醇血癥的孩子，其最可能的原因是減數(shù)分裂或受精卵有絲分裂　　　　期發(fā)生了　　　　　　　　　　　　。

 

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科目：高中生物 來源：2012-2013學年廣東省六校高三5月高考模擬考試理科綜合生物試卷 題型：綜合題

某家族有兩種遺傳�。害碌刂泻Ｘ氀�(“地貧”)是由于11號染色體上β-基因突變導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表2；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請回答：

（1）蠶豆病說明了基因?qū)π誀畹目刂品绞绞莀_______________，進而控制生物體的性狀。

（2）β-基因突變可產(chǎn)生β+基因和β0基因，體現(xiàn)了基因突變的             ，從生物多樣性角度來看，這體現(xiàn)了__________多樣性

（3）對家系部分成員的DNA用              酶來獲取β基因片段。并對該基因片段進行PCR擴增后的產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖1和表2，推斷II-8的基因型為                             。

（4）III-11個體的蠶豆病致病基因來自___     個體。

（5）若圖中II-9已懷孕則M個體出現(xiàn)蠶豆病的概率是_______  _。為避免M遺傳病的出生,應采取的產(chǎn)前診斷方法是____________。

 

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