下圖為某家族某一遺傳病的系譜圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是
[     ]
A．2號一定是純合子
B．3、4號基因型一定相同
C．8號為雜合子的概率是1/2
D．若7號與12號非法婚配，后代患病率為2/3
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年北京石景山區(qū)高三第二學(xué)期統(tǒng)一測試?yán)砭C生物試卷 題型：綜合題

下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請據(jù)圖回答問題：

（1）圖中IV-6為家族中最先發(fā)現(xiàn)的患者，研究人員對其進(jìn)行了____繪制出遺傳系譜圖。

（2）由圖可知，神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為         。該家族中，只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神經(jīng)性耳聾，其原因是____     。

（3）遺傳學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，該家族CMT的遺傳方式為伴X顯性遺傳（致病基因用B表示），則III-4、III-5、Ⅳ-4的突變基因可能來自____  （父方或母方）。IV-5、IV-4的基因型分別為____  和____（神經(jīng)性耳聾用基因A-a表示）。

（4）若IV-4與一位不攜帶致病基因的正常女性婚配，出生患病女孩的概率為______。

（5） CMT患者主要表現(xiàn)為雙足畸形，大腿下端肌肉明顯萎縮，雙下肢無力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，說明患者的____神經(jīng)元發(fā)生了病變。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請分析回答：

（1）乙病致病基因位于     染色體上，為     性遺傳病。I1 的基因型是         ，I2 的基因型是           。

（2）I2 能產(chǎn)生         種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是            。

（3）從理論上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有       種基因型和       種表現(xiàn)型。

（4）若I1 和I2再生一個患兩種病孩子的幾率是                。

（5）對該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn)

血清

個體

Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅰ3

Ⅰ4

Ⅱ2

Ⅱ6

A型

—

+

—

+

+

—

B型

+

+

+

—

—

—

若II3 和II4 婚配，他們所生后代的血型可能是                。

（6）一對等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜（如圖I所示）。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上�，F(xiàn)有一對夫婦生了四個兒女，其中I號性狀表現(xiàn)特殊（如圖Ⅱ），由此可推知四個兒女的基因型（用D、d表示一對等位基因）正確的是（    ）

A．1號為XdXd    B．2號為XDY    C．3號為Dd    D．4號為DD或Dd

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖。在第Ⅲ代的個體中，可能不帶致病基因的是（　 ）

A.Ⅲ一8　 B.Ⅲ一9　 C.Ⅲ一10　 D.Ⅲ一11

 

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科目：高中生物 來源：煙臺市2010年高三年級診斷性測試生物 題型：填空題

 并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家族先天性并指（趾）遺傳系譜。據(jù)圖回答：

 

 

 

 

 

 

 

 

   （1）并指（趾）是由位于        染色體上         性基因控制的遺傳病。

   （2）研究人員從該家族多名患病者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時發(fā)現(xiàn)，患者的第2號染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：—CGCGCT—（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了氨基酸，它們是                        。（部分氨基酸的密碼子為：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

   （3）上述研究表明，并指（趾）是由                   引起的一種遺傳病，該家族中的致病基因來自Ⅰ—2，其                   細(xì)胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致每一代都有患者。

   （4）Ⅱ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是                。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個正常指（趾）的孩子，應(yīng)進(jìn)行                       以便確定胎兒是否患病。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請據(jù)圖回答問題：

（1）圖中IV-6為家族中最先發(fā)現(xiàn)的患者，研究人員對其進(jìn)行了____繪制出遺傳系譜圖。

（2）由圖可知，神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為_________________。該家族中，只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神經(jīng)性耳聾，其原因是__________________。

（3）遺傳學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，該家族CMT的遺傳方式為伴X顯性遺傳（致病基因用B表示），則III-4、III-5、Ⅳ-4的突變基因可能來自___________（父方或母方）。IV-5、IV-4的基因型分別為____________和____（神經(jīng)性耳聾用基因A-a表示）。

（4）若IV-4與一位不攜帶致病基因的正常女性婚配，出生患病女孩的概率為______。

（5） CMT患者主要表現(xiàn)為雙足畸形，大腿下端肌肉明顯萎縮，雙下肢無力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，說明患者的____神經(jīng)元發(fā)生了病變。

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