已知正常的β珠蛋白基因(以βA表示)經(jīng)Mst I限制酶切割后可得到長度為1.15kb和0.2kb的兩個(gè)片段(其中0.2kb的片段通常無法檢測(cè)到),異常的β珠蛋白基因(以βS表示)由于突變恰好在Mst I限制酶切割點(diǎn)上,因而失去了該酶切位點(diǎn),經(jīng)Mst I限制酶處理后只能形成一個(gè)1.35kb的DNA片段,如圖l;現(xiàn)用Mst I限制酶對(duì)編號(hào)為1、2、3的三份樣品進(jìn)行處理,并進(jìn)行DNA電泳,結(jié)果如圖2,則1、2、3號(hào)樣品的基因型分別是(以βA、βS表示相關(guān)的基因)


  1. A.
    βSβS、βAβS、βAβA
  2. B.
    βAβA、βAβS、βSβS
  3. C.
    βAβS、βSβS、βAβA
  4. D.
    βAβS、βAβA、βSβS
A
試題分析:因?yàn)?.2kb的片段通常無法檢測(cè)到,所以βA只有一條帶,由于其分子量相對(duì)小,跑的快,電泳帶在下面,可知3號(hào)樣品為βAβA,BD錯(cuò)誤,同理1號(hào)樣品為βSβS,C錯(cuò)誤,2號(hào)樣品為兩條帶,說明既有βA又有βS所以本題選A。
考點(diǎn):限制酶的作用
點(diǎn)評(píng):本題考查了學(xué)生的理解分析能力,難度較大,解題的關(guān)鍵是會(huì)分析電泳的結(jié)果
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:上海市靜安區(qū)2013年高考一模生物試題 題型:071

遺傳定律

下圖中甲和乙為一對(duì)青年夫婦體細(xì)胞基因型與相關(guān)染色體組成示意圖,圖中所示基因分別控制原發(fā)性高血壓、血管緊張素原、先天性夜盲癥的遺傳,X、Y分別表示性染色體。人類原發(fā)性高血壓基因主要位于圖中的兩對(duì)染色體上,且血壓高低與基因種類無關(guān),只與顯性基因數(shù)量有關(guān);血管緊張素原(血管緊張素原可轉(zhuǎn)化為血管緊張素)和先天性夜盲癥均由隱性基因控制。

1.經(jīng)統(tǒng)計(jì),人類先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性。該對(duì)夫婦生育患有先天性夜盲癥孩子的基因型(不考慮其他性狀的基因表達(dá))是________

2.對(duì)這對(duì)夫婦的一個(gè)孩子進(jìn)行基因檢測(cè),發(fā)現(xiàn)高血壓基因?yàn)轱@性純合;血清檢測(cè),發(fā)現(xiàn)血管緊張素表達(dá)陽性(能合成血管緊張素)。

這對(duì)夫婦再生育一個(gè)不表達(dá)血管緊張素孩子的幾率是________,相關(guān)血壓的基因型種類有________種可能,理論上與母親血壓表現(xiàn)型相同的幾率是________。

3.丙細(xì)胞的名稱可能是________。

4.已知妻子產(chǎn)生如丙圖基因型生殖細(xì)胞的幾率5%,則基因之間的交換值為________;這對(duì)夫婦生育基因型為AaEett孩子的可能性為________%。

人類鐮刀形貧血癥主要是β-珠蛋白基因突變(圖1)引起的疾病,某限制性內(nèi)切酶能識(shí)別基因序列CATG,并在A-T處切割,F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型基本正常的夫婦,其孩子的基因片段經(jīng)擴(kuò)增后,再用該限制性內(nèi)切酶作用,最后將作用產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳,形成的電泳條帶圖2。(注:1pb為1個(gè)堿基對(duì))

5.這種基因突變的原因是________

6.若用基因A或a表示患病基因,則這對(duì)表現(xiàn)型夫婦的基因型是________。

7.β-珠蛋白基因其他堿基部位的突變還會(huì)造成β-珠蛋白再生障礙性貧血,已發(fā)現(xiàn)這類基因突變的種類超過15種,這個(gè)現(xiàn)象說明基因突變的________特性;同時(shí)還發(fā)現(xiàn)許多中國人的第17個(gè)堿基A突變成T的相當(dāng)普遍,但并未引起β-珠蛋白再生障礙性貧血,其原因可能是________

8.再生障礙性貧血基因在第17對(duì)染色體的某基因座上共有基因種類至少15種,其中至少有3種基因間呈現(xiàn)共顯性情況,其他任意兩種基因之間均為完全顯隱性關(guān)系。則人類再生障礙性貧血的基因型有________種,表現(xiàn)型至少________種。

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