下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是患甲�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。

（1）從圖l可知多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是__________。

（2）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試潮查人群中遺傳瘸的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選取圖1中的_______。病進(jìn)行凋查，調(diào)查樣本的選擇還需注意__________。

（3）圖2中甲病灼遺傳方式為_________若Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者。則乙瘸的遺傳方式為_________。如果Ⅲ9與Ⅲ12結(jié)婚，所生育的子女患病的概率為________，由此可見預(yù)防遺傳病最有效的措施是__________

答案：
解析：

　�。�1）成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加（或成年人隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升）

　�。�2）單基因遺傳病隨機(jī)取樣　調(diào)查的群體足夠大

　�。�3）常染色體　顯性伴x染色體隱性　17／24　禁止近親結(jié)婚


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年福建省泉州一中高二下學(xué)期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（18）Ⅰ．下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖（與甲病有關(guān)的基因?yàn)锳、a，與乙病有關(guān)的基因?yàn)锽、b），經(jīng)調(diào)查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請(qǐng)回答下列問題：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。
（2）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選取圖1中的_______________病進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需注意______________________________。
（3）圖2中甲病的遺傳方式是____________________，僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是__________。
（4）圖2中乙病致病基因是__________性基因，要確定其是否位于X染色體上，最好對(duì)家族中__________個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)。
（5）圖2中若乙病基因位于X染色體上，Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配，則他們后代患遺傳病的幾率為__________。

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科目：高中生物 來源：2011屆江西省八所重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)合考試高三（理綜）生物部分 題型：綜合題

下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2 是患甲�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及甲病致病基因在染色體上的位置。

試分析回答：
（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是                                        。
（2）染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中的發(fā)病趨勢(shì)的原因是                              。
（3）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選取圖1中的          病進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需注意                                          。
（4）圖3中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為   ，圖3所示細(xì)胞的哪些圖可能在圖2的I1，體內(nèi)存在  ？
（5）圖2中Ⅱ1的基因型為              ，個(gè)體U只患一種病的概率是        ，若已知個(gè)體U為患乙病女孩，則Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)正常男孩的概率為      。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年遼寧撫順六校聯(lián)合體高三上期期中考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

（13分）下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2 是某家族患甲病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）和乙�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是　　                         。

（2）染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中發(fā)病趨勢(shì)的原因是　　        　                　。

（3）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選取圖1中的　　      遺傳病進(jìn)行調(diào)查。

（4）已知圖2中Ⅱ-6不帶致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對(duì)方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是         。若Ⅳ-13與一表現(xiàn)正常的女性婚配（人群中100個(gè)人中有一個(gè)甲病患者），則生出患甲病后代的概率是          。Ⅱ-10個(gè)體所患的病屬于圖1中的   　　      　　　  。

（5）圖3中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為　　  　　，圖3所示細(xì)胞的　　  　　圖可能在圖2的Ⅰ-3體內(nèi)存在。

 

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科目：高中生物 來源：2013屆福建省高二下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（18）Ⅰ．下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖（與甲病有關(guān)的基因?yàn)锳、a，與乙病有關(guān)的基因?yàn)锽、b），經(jīng)調(diào)查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請(qǐng)回答下列問題：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。

（2）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選取圖1中的_______________病進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需注意______________________________。

（3）圖2中甲病的遺傳方式是____________________，僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是__________。

（4）圖2中乙病致病基因是__________性基因，要確定其是否位于X染色體上，最好對(duì)家族中__________個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)。

（5）圖2中若乙病基因位于X染色體上，Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配，則他們后代患遺傳病的幾率為__________。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年廣東省山一高三熱身練生物試卷（解析版） 題型：綜合題

下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2 是某家族患甲�。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）和乙�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是　　                         。

（2）染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中發(fā)病趨勢(shì)的原因是　　                   　                　。

（3）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選取圖1中的　　　       遺傳病進(jìn)行調(diào)查。

（4）已知圖2中Ⅱ-6不帶致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對(duì)方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13與一表現(xiàn)正常的女性婚配（人群中100個(gè)人中有一個(gè)甲病患者），則生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10個(gè)體所患的病屬于圖1中的     。

（5）圖3中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為　　　　，圖3所示細(xì)胞的　　　　圖可能在圖2的Ⅰ-3體內(nèi)存在。

 

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