Question

【題目】具有抗菌作用的白頭翁素衍生物H的合成路線如下圖所示：

已知：ⅰRCH2Br RCH=CHR＇；ⅱRCH=CHR＇ ⅲRCH=CHR＇

屬于芳香烴，其名稱是__________。

的結構簡式是_______。

由C生成D的化學方程式是_____________。

由G生成H的反應類型是________，1molF與足量NaOH溶液反應，消耗______。

試劑b是______。

下列說法正確的是________選填字母序號．

存在順反異構體試劑a可以是

最多可以與發(fā)生加成反應由F生成G的反應類型是加成反應

以乙烯為起始原料，結合已知信息選用必要的無機試劑合成，寫出合成路線____用結構簡式表示有機物，用箭頭表示化關系，箭頭上注明試劑和反應條件。

Answer 1

【答案】，二甲苯或鄰二甲苯 加成反應 2 NaOH醇溶液 b

【解析】

由A的分子式、C的結構簡式，可知A為，結合B的分子式與C的結構，可知B為，B與液溴在光照條件下反應得到由D的分子式、D后產物結構，結合信息i，可推知D為，則C與甲醇發(fā)生酯化反應生成D，故試劑a為后產物發(fā)生酯的堿性水解、酸化得到E為由H的結構，結合信息ii可知F為，F發(fā)生消去反應生成G為，G發(fā)生信息iii中加成反應得到H。

是，其名稱是：1，二甲苯或鄰二甲苯；

由分析可知B的結構簡式為；

由C生成D的化學方程式是：；

由G為，結合H結構可知兩分子G發(fā)生加成反應得到為，酯基、碘原子發(fā)生水解，1molF與足量NaOH溶液反應，消耗2molNaOH；

為，G為，F在NaOH醇溶液作用下發(fā)生消去反應生成G；

(6)a．G為，不存在順反異構體，故a錯誤；

b．由合成路線圖可知，c與試劑a發(fā)生酯化反應生成D，所以，試劑a可以是CHOH，故b正確；

c．G含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，則1molG最多可以與4mol發(fā)生加成反應，故c錯誤；

d．F為，含有酯基和I原子，G中不含有I原子，說明由F生成G的反應類型不是加成反應，故d錯誤。

故答案為：b；

由反應得到，可由和生成。乙烯與HBr加成得到乙烯與水加成得到乙醇，再催化氧化得到乙醛，合成路線流程圖為：。