(1)基因突變是由于DNA分子中發(fā)生_________________的________而引起的________的改變�；蛲蛔兪挂粋�基因變成它的________�；蛲蛔兪莀_______的根本來源，為生物進化提供了________。

(2)基因突變具有以下共同特點：

從突變的時間看，都發(fā)生在________；

從發(fā)生突變的概率看，都是________；

從發(fā)生突變的方向看，都是________；

從突變與生物的利害關(guān)系看，都是________。

答案：略
解析：

(1)堿基對；替換、增添和缺失；基因結(jié)構(gòu)；等位基因；生物變異；最初的原材料

(2)細胞分裂間期；低頻率的；不定向的；多數(shù)有害、少數(shù)有利的


練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源： 題型：043

(1)基因突變是由于DNA分子中發(fā)生_________________的________而引起的________的改變�；蛲蛔兪挂粋�基因變成它的________�；蛲蛔兪莀_______的根本來源，為生物進化提供了________。

(2)基因突變具有以下共同特點：

從突變的時間看，都發(fā)生在________；

從發(fā)生突變的概率看，都是________；

從發(fā)生突變的方向看，都是________；

從突變與生物的利害關(guān)系看，都是________。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學年陜西西工大附中高三第五次適應(yīng)性訓練生物卷（解析版） 題型：綜合題

鐮刀形細胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭毎氀Y基因（HbS）引起的。在非洲某地區(qū)，出生嬰兒有4％的人是該病患者（會在成年之前死亡），有32％的人是攜帶者，不發(fā)病但血液中有部分紅細胞是鐮刀形。

（1）下圖是該地區(qū)的一個鐮刀形細胞貧血癥家族的系譜圖。

據(jù)系譜圖可知，HbS基因位于________染色體上。Ⅱ-6的基因型是????????? ，已知Ⅱ-7也來自非洲同地區(qū)，那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再 生一個孩子，患鐮刀形細胞貧血癥的概率是????????????? 。

（2）Ⅱ-6和Ⅱ-7已經(jīng)懷孕，若孩子尚未出生，可以采用______________方法診斷是否患病。若孩子已出生，在光學顯微鏡下觀察________________，即可診斷其是否患病。

（3）下圖是正常人和患者血紅蛋白基因的部分片段。

該基因突變是由于正常血紅蛋白基因中的________堿基對發(fā)生了________，這種變化會導致血紅蛋白中1個氨基酸的變化。HbA基因突變?yōu)?/span>HbS基因后，恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切產(chǎn)物片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。用熒光標記的CTGACTCCT序列與分離產(chǎn)物雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)______結(jié)果，則說明胎兒患��；若出現(xiàn)____結(jié)果，則說明胎兒是攜帶者。

 

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科目：高中生物 來源：2014屆廣東汕頭高二下期期末考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

(11分)下圖1表示某細菌的抗除草劑基因的部分片段，其中a、b、c分別表示該基因片段中特定的堿基對。圖2表示該細菌細胞內(nèi)DNA自我復(fù)制及控制多肽合成的過程。請分析回答：

圖1                                                                            圖2

(1)在真核細胞內(nèi)，核基因控制的該過程發(fā)生在同一場所的是       (選填序號)。過程②需要        催化。完成③時，一般在一條mRNA上會結(jié)合多個核糖體，其意義是  

              。

(2)基因突變是由于堿基的增添、缺失和替換，導致基因結(jié)構(gòu)的改變。若圖1中基因位點a

的堿基對變?yōu)?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic6/res/gzsw/web/STSource/2013111622581159592979/SYS201311162258356930581972_ST.files/image002.png">，位點b的堿基對變?yōu)?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic6/res/gzsw/web/STSource/2013111622581159592979/SYS201311162258356930581972_ST.files/image003.png">，位點c的堿基對變?yōu)?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic6/res/gzsw/web/STSource/2013111622581159592979/SYS201311162258356930581972_ST.files/image004.png">，則其中位點    

的突變對生物性狀表現(xiàn)無影響，其原因是                           。

(3)若將此抗除草劑基因轉(zhuǎn)入大豆根細胞中，欲檢測轉(zhuǎn)基因是否成功，應(yīng)將轉(zhuǎn)入目的基因的細胞培養(yǎng)在含             的全營養(yǎng)固體培養(yǎng)基中。抗除草劑基因能在大豆細胞中表達說明                             。

 

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科目：高中生物 來源：2014屆廣東省廣州市越秀區(qū)高三8月摸底考試生物試卷 題型：綜合題

單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果的示意圖。

（1）從圖中可見，該基因突變是由于    引起的。正常基因和突變基因經(jīng)過酶切后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示        條帶譜，突變基因顯示        條帶譜。

（2）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-1～Ⅱ-4中需要停止妊娠的是       , Ⅱ-4的基因型為       。

（3）正常人群中鐮刀型細胞貧血癥基因攜帶者占1/10000，I-2若與一正常女性再婚，生出患病孩子的幾率為                 。

（4）鐮刀型細胞貧血癥是基因突變產(chǎn)生的血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)改變的一種遺傳病，細胞內(nèi)參與血紅蛋白合成的細胞器是            。S同學說血紅蛋白的分泌與細胞膜有關(guān)，你認為對嗎？為什么？                                        。

 

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