(1)基因突變是由于DNA分子中發(fā)生_________________的________而引起的________的改變�；蛲蛔兪挂粋�(gè)基因變成它的________�；蛲蛔兪莀_______的根本來(lái)源，為生物進(jìn)化提供了________。

(2)基因突變具有以下共同特點(diǎn)：

從突變的時(shí)間看，都發(fā)生在________；

從發(fā)生突變的概率看，都是________；

從發(fā)生突變的方向看，都是________；

從突變與生物的利害關(guān)系看，都是________。

答案：略
解析：

(1)堿基對(duì)；替換、增添和缺失；基因結(jié)構(gòu)；等位基因；生物變異；最初的原材料

(2)細(xì)胞分裂間期；低頻率的；不定向的；多數(shù)有害、少數(shù)有利的


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：生物教研室 題型：071

(1)基因突變是由于DNA分子中發(fā)生_________________的________而引起的________的改變。基因突變使一個(gè)基因變成它的________。基因突變是________的根本來(lái)源，為生物進(jìn)化提供了________。

(2)基因突變具有以下共同特點(diǎn)：

從突變的時(shí)間看，都發(fā)生在________；

從發(fā)生突變的概率看，都是________；

從發(fā)生突變的方向看，都是________；

從突變與生物的利害關(guān)系看，都是________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年陜西西工大附中高三第五次適應(yīng)性訓(xùn)練生物卷（解析版） 題型：綜合題

鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因（HbS）引起的。在非洲某地區(qū)，出生嬰兒有4％的人是該病患者（會(huì)在成年之前死亡），有32％的人是攜帶者，不發(fā)病但血液中有部分紅細(xì)胞是鐮刀形。

（1）下圖是該地區(qū)的一個(gè)鐮刀形細(xì)胞貧血癥家族的系譜圖。

據(jù)系譜圖可知，HbS基因位于________染色體上。Ⅱ-6的基因型是????????? ，已知Ⅱ-7也來(lái)自非洲同地區(qū)，那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再 生一個(gè)孩子，患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的概率是????????????? 。

（2）Ⅱ-6和Ⅱ-7已經(jīng)懷孕，若孩子尚未出生，可以采用______________方法診斷是否患病。若孩子已出生，在光學(xué)顯微鏡下觀察________________，即可診斷其是否患病。

（3）下圖是正常人和患者血紅蛋白基因的部分片段。

該基因突變是由于正常血紅蛋白基因中的________堿基對(duì)發(fā)生了________，這種變化會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白中1個(gè)氨基酸的變化。HbA基因突變?yōu)?/span>HbS基因后，恰好丟失了一個(gè)MstⅡ限制酶切割位點(diǎn)。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切產(chǎn)物片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與分離產(chǎn)物雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)______結(jié)果，則說(shuō)明胎兒患病；若出現(xiàn)____結(jié)果，則說(shuō)明胎兒是攜帶者。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆廣東汕頭高二下期期末考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

(11分)下圖1表示某細(xì)菌的抗除草劑基因的部分片段，其中a、b、c分別表示該基因片段中特定的堿基對(duì)。圖2表示該細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)DNA自我復(fù)制及控制多肽合成的過(guò)程。請(qǐng)分析回答：

圖1                                                                            圖2

(1)在真核細(xì)胞內(nèi)，核基因控制的該過(guò)程發(fā)生在同一場(chǎng)所的是       (選填序號(hào))。過(guò)程②需要        催化。完成③時(shí)，一般在一條mRNA上會(huì)結(jié)合多個(gè)核糖體，其意義是  

              。

(2)基因突變是由于堿基的增添、缺失和替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變。若圖1中基因位點(diǎn)a

的堿基對(duì)變?yōu)?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic6/res/gzsw/web/STSource/2013111622581159592979/SYS201311162258356930581972_ST.files/image002.png">，位點(diǎn)b的堿基對(duì)變?yōu)?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic6/res/gzsw/web/STSource/2013111622581159592979/SYS201311162258356930581972_ST.files/image003.png">，位點(diǎn)c的堿基對(duì)變?yōu)?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic6/res/gzsw/web/STSource/2013111622581159592979/SYS201311162258356930581972_ST.files/image004.png">，則其中位點(diǎn)    

的突變對(duì)生物性狀表現(xiàn)無(wú)影響，其原因是                           。

(3)若將此抗除草劑基因轉(zhuǎn)入大豆根細(xì)胞中，欲檢測(cè)轉(zhuǎn)基因是否成功，應(yīng)將轉(zhuǎn)入目的基因的細(xì)胞培養(yǎng)在含             的全營(yíng)養(yǎng)固體培養(yǎng)基中�？钩輨┗蚰茉诖蠖辜�(xì)胞中表達(dá)說(shuō)明                             。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆廣東省廣州市越秀區(qū)高三8月摸底考試生物試卷 題型：綜合題

單基因遺傳病可以通過(guò)核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果的示意圖。

（1）從圖中可見(jiàn)，該基因突變是由于    引起的。正�；蚝屯蛔兓蚪�(jīng)過(guò)酶切后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示        條帶譜，突變基因顯示        條帶譜。

（2）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-1～Ⅱ-4中需要停止妊娠的是       , Ⅱ-4的基因型為       。

（3）正常人群中鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因攜帶者占1/10000，I-2若與一正常女性再婚，生出患病孩子的幾率為                 。

（4）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變產(chǎn)生的血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)改變的一種遺傳病，細(xì)胞內(nèi)參與血紅蛋白合成的細(xì)胞器是            。S同學(xué)說(shuō)血紅蛋白的分泌與細(xì)胞膜有關(guān)，你認(rèn)為對(duì)嗎？為什么？                                        。

 

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