抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是
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A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常
B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常
C．女患者與正常男子結(jié)婚，兒子正常女兒患病
D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2013年河北省保定市高陽中學(xué)高一下學(xué)期第三次5月月考生物試卷（帶解析） 題型：單選題

下列有關(guān)人類遺傳病的敘述中，錯誤的是   (    )

A．抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病
B．冠心病可能是受兩對以上的等位基因控制的遺傳病
C．貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病
D．21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多出一對

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科目：高中生物 來源：河北張家口市2010屆高三生物調(diào)研考試 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳�。ㄓ� D 、 d 表示該對等位基因）�，F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫為該病患者，乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者。
( 1）醫(yī)生對甲詢問后，只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別，因為如果胎兒為女性則＿＿＿＿＿＿＿＿，胎兒為男性則＿＿＿＿＿＿＿＿；醫(yī)生對乙詢問后得知該女性的父親正常，便建議對胎兒進行基因診斷，因為乙的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，她丈夫的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。
( 2 ）現(xiàn)對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進行基因診斷。檢測基因 d 的探針稱為 d 探針，檢測基因 D 的探針稱為 D 探針。先采用 PCR 方法擴增該對等位基因，然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個體 2 和 3 的基因型分別為＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來源：2013年河北省保定市高一下學(xué)期第三次5月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關(guān)人類遺傳病的敘述中，錯誤的是   (    )

A．抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病

B．冠心病可能是受兩對以上的等位基因控制的遺傳病

C．貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病

D．21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多出一對

 

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科目：高中生物 來源：河北張家口市2010屆高三生物調(diào)研考試 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳�。ㄓ� D 、 d 表示該對等位基因）�，F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫為該病患者，乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者。

( 1）醫(yī)生對甲詢問后，只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別，因為如果胎兒為女性則＿＿＿＿＿＿＿＿，胎兒為男性則＿＿＿＿＿＿＿＿；醫(yī)生對乙詢問后得知該女性的父親正常，便建議對胎兒進行基因診斷，因為乙的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，她丈夫的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。

( 2 ）現(xiàn)對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進行基因診斷。檢測基因 d 的探針稱為 d 探針，檢測基因 D 的探針稱為 D 探針。先采用 PCR 方法擴增該對等位基因，然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個體 2 和 3 的基因型分別為＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

 

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科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年安徽省高一下學(xué)期期中考查生物試卷 題型：綜合題

（6分）目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對等位基因控制的單基因遺傳病，例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的，多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的，抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。

請據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：

（1）該遺傳病的遺傳方式為     染色體上    性遺傳。

（2）Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是      。

（3）Ⅲ7的基因型是      。

（4）若該病是多指，色覺正常正常的Ⅲ8與一個正常女性婚配，生了一個正常女兒和一個患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ8的基因型是     。他們再生一個手指和色覺均正常孩子的概率是     。

 

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