一正常女人與一患某遺傳病的男人結(jié)婚，所生男孩正常，女孩都患病。他們的女兒與正常男人結(jié)婚，所生子女各有一半為患者。判斷決定該種遺傳病的基因最可能是


  1. A.
    Y染色體上的基因
  2. B.
    X染色體上的顯性基因
  3. C.
    常染色體上的隱性基因
  4. D.
    常染色體上的顯性基因
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

某生物興趣小組利用本校4年來(lái)全體學(xué)生的體檢結(jié)果進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果如下表，請(qǐng)回答：

2004屆

2005屆

2006屆

2007屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

紅綠色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

   （1）第1小組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳具有              的特點(diǎn)，并計(jì)算出調(diào)查群體中色盲發(fā)病率為           %。

   （2）第2小組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的遺偉方式，所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史，記錄如下：男生甲的外祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常。請(qǐng)問(wèn)：男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是               →                 →男生甲。

   （3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ10）患有色盲，春同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家庭系譜圖如下：

     若Ⅱ10與Ⅲ8婚配，生育子女中患有兩種遺傳病的概率是               。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化病基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常、其雙親表現(xiàn)型也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配，他們所生孩子患白化病的概率為               。

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科目：高中生物 來(lái)源：2012屆安徽省桐城十中高三第一次月考生物試卷 題型：綜合題

某生物興趣小組利用本校4年來(lái)全體學(xué)生的體檢結(jié)果進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果如下表，請(qǐng)回答：

 
2004屆
2005屆
2006屆
2007屆
男生
女生
男生
女生
男生
女生
男生
女生
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
紅綠色盲
8
0
13
1
6
0
12
0
  （1）第1小組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳具有             的特點(diǎn)，并計(jì)算出調(diào)查群體中色盲發(fā)病率為          %。
（2）第2小組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的遺偉方式，所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史，記錄如下：男生甲的外祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常。請(qǐng)問(wèn)：男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是              →                →男生甲。
  
（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ10）患有色盲，春同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家庭系譜圖如下：若Ⅱ10與Ⅲ8婚配，生育子女中患有兩種遺傳病的概率是              。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化病基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常、其雙親表現(xiàn)型也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配，他們所生孩子患白化病的概率為              。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年安徽省皖南八校高三上學(xué)期第一次聯(lián)考生物試題 題型：綜合題

（9分）某生物興趣小組利用本校4年來(lái)全體學(xué)生的體檢結(jié)果進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果如下表，請(qǐng)回答：

 
2004屆
2005屆
2006屆
2007屆
男生
女生
男生
女生
男生
女生
男生
女生
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
紅綠色盲
8
0
13
1
6
0
12
0
  （1）第1小組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳具有             的特點(diǎn)，并計(jì)算出調(diào)查群體中色盲發(fā)病率為          %。
（2）第2小組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的遺偉方式，所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史，記錄如下：男生甲的外祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常。請(qǐng)問(wèn)：男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是              →                →男生甲。
（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ10）患有色盲，春同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家庭系譜圖如下：

若Ⅱ10與Ⅲ8婚配，生育子女中患有兩種遺傳病的概率是              。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化病基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常、其雙親表現(xiàn)型也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配，他們所生孩子患白化病的概率為              。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年安徽省高三第一次月考生物試卷 題型：綜合題

某生物興趣小組利用本校4年來(lái)全體學(xué)生的體檢結(jié)果進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果如下表，請(qǐng)回答：

 

2004屆

2005屆

2006屆

2007屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

紅綠色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

   （1）第1小組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳具有              的特點(diǎn)，并計(jì)算出調(diào)查群體中色盲發(fā)病率為           %。

   （2）第2小組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的遺偉方式，所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史，記錄如下：男生甲的外祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常。請(qǐng)問(wèn)：男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是               →                 →男生甲。

  

（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ10）患有色盲，春同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家庭系譜圖如下：若Ⅱ10與Ⅲ8婚配，生育子女中患有兩種遺傳病的概率是               。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化病基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常、其雙親表現(xiàn)型也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配，他們所生孩子患白化病的概率為               。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年安徽省皖南八校高三上學(xué)期第一次聯(lián)考生物試題 題型：綜合題

（9分）某生物興趣小組利用本校4年來(lái)全體學(xué)生的體檢結(jié)果進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果如下表，請(qǐng)回答：

 

2004屆

2005屆

2006屆

2007屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

紅綠色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

   （1）第1小組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳具有              的特點(diǎn)，并計(jì)算出調(diào)查群體中色盲發(fā)病率為           %。

   （2）第2小組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的遺偉方式，所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史，記錄如下：男生甲的外祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常。請(qǐng)問(wèn)：男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是               →                 →男生甲。

   （3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ10）患有色盲，春同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家庭系譜圖如下：

     若Ⅱ10與Ⅲ8婚配，生育子女中患有兩種遺傳病的概率是               。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化病基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常、其雙親表現(xiàn)型也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配，他們所生孩子患白化病的概率為               。

 

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