一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生有一個(gè)XXY的色盲孩子，原因可能是


  1. A.
    父親的初級(jí)精母細(xì)胞在分裂過程中性染色體沒有分開
  2. B.
    母親的初級(jí)卵母細(xì)胞在分裂過程中性染色體沒有分開
  3. C.
    母親的次級(jí)卵母細(xì)胞在分裂過程中性染色體沒有分開
  4. D.
    父親的次級(jí)精母細(xì)胞在分裂過程中性染色體沒有分開
C
由于孩子色盲，所以親本基因型為XBY和XBXb，孩子基因型為XbXbY，由Y精子與XbXb的卵細(xì)胞結(jié)合形成，XbXb的卵細(xì)胞形成是母親的次級(jí)卵母細(xì)胞在分裂過程中性染色體沒有分開。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2014屆廣東省山一高一下學(xué)期第一次段考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

1.   （8分）回答下列有關(guān)遺傳的問題

 （1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如右圖:

①該病屬于     染色體       性遺傳病。

②現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是(     )

（2）一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，第一胎生了一個(gè)苯丙酮尿癥的女兒。已知進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病，這對(duì)夫婦第二胎又生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子。請(qǐng)回答以下問題：

①兩病皆患的孩子是男孩的幾率是                  。

②該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)    婚，后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是           。

 

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科目：高中生物 來源：2014屆山東省高一下學(xué)期第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，男方的父親是白化病患者(白化病為隱性基因控制)，女方的弟弟也是白化病患者，但女方雙親表現(xiàn)正常。這對(duì)夫婦生出白化病的孩子的概率是

A．1/2                  B．2/3              C．1/4                 D．1/6

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年山東省高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)生物試卷 題型：選擇題

一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是klinefelter綜合征（XX型）患者，那么病因                 （    ）

       A．與母親有關(guān)        B．與父親有關(guān)        C．與父母親都有關(guān) D．無法判斷

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年黑龍江省高三上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：選擇題

某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是(    )                                    

A.1/88              B.1/22          C.7/2200            D.3/800

 

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科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年廣東省高一下學(xué)期第一次月考生物試卷 題型：選擇題

有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，男方的父親是白化病患者(白化病為隱性基因控制)，女方的弟弟也是白化病患者，但女方雙親表現(xiàn)正常。這對(duì)夫婦生出白化病的孩子的概率是

A．1/2                  B．2/3              C．1/4                 D．1/9

 

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