【題目】在細胞分裂間期進行DNA分子復制時不需要（　�。�
A.解旋酶
B.脫氧核苷酸
C.tRNA
D.模板

【答案】C
【解析】解：A、DNA分子復制時需要解旋酶打開雙螺旋結構，A錯誤；

B、DNA分子復制時需要脫氧核苷酸作為原料，B錯誤；

C、DNA分子復制時不需要tRNA，翻譯時需要tRNA轉運氨基酸，C正確；

D、DNA分子復制時需要以親代DNA的兩條鏈作為模板，D錯誤．

故選：C．

【考點精析】利用DNA分子的復制對題目進行判斷即可得到答案，需要熟知DNA的復制是以親代DNA分子兩條鏈為模板，合成子代DNA的過程．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】孟德爾的遺傳規(guī)律可適用于下列哪種生物（ ）

A.噬菌體B.乳酸菌C.果蠅D.COVID-19

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖甲表示將某高等植物幼苗置于適宜的條件下，其葉肉細胞中C5的相對含量隨細胞間隙CO2濃度變化的曲線圖。圖乙表示在一定光照強度下，該植物的CO2吸收量和釋放量受溫度的影響情況。請回答下列問題：

（1）分析圖甲可知，在A→B階段，葉肉細胞中C5的相對含量逐漸下降的原因是__________________________，該階段暗反應消耗ATP的量_________________（填“增多”“不變”或“減少”）。在B→C階段，葉肉細胞中C5的相對含量保持穩(wěn)定的內因可能是_________。

（2）溫度主要通過影響___________來影響植物的代謝。分析圖乙可知，溫度從25℃升到35℃的過程中，植物體內有機物的量會__________________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖為某家族中一種單基因遺傳病的系譜圖，下列說法正確的是（ ）

A.對患者家系進行調查可得出人群中該病的發(fā)病率

B.I-2、Ⅱ-6均為雜合子，且Ⅱ-4和Ⅲ-8基因型相同的概率是2/3

C.由Ⅱ-5和Ⅱ-6及Ⅲ-9個體，可推知理論上，該病男女患病概率相等

D.禁止近親結婚是預防該遺傳病的最有效途徑

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】DNA分子中一條鏈的堿基摩爾數(shù)之比為A∶C∶G∶T= 1∶1.5∶2∶2.5。則其互補鏈中嘌呤堿基和嘧啶堿基的摩爾數(shù)之比為

A.5∶4B.4∶3C.3∶2D.3∶4

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖為真核細胞結構及細胞內物質轉運的示意圖，其中①～⑥表示結構。

（1）根據(jù)表格中的功能描述，用圖中的結構編號填表。

______

（2）如圖,經(jīng)過①②③過程分泌到細胞外的物質是_________。

A.ATP合成酶 B.載體蛋白 C.抗體 D.雄激素

（3）用3H-亮氨酸(一次性提供一定量)標記細胞內的分泌蛋白，追蹤不同時間具有放射性的分泌蛋白顆粒在細胞內分布情況和運輸過程,其中正確的是_______。

（4）糖酵解過程需要己糖激酶。己糖激酶基因表達過程對應圖中的_____(填字母編號)。

（5）檸檬酸合成酶是參與三羧酸循環(huán)的一種酶，由核基因控制合成。推測其合成后將被轉運到結構______ (填圖中結構編號)發(fā)揮作用。

（6）結合圖所示過程，解釋細胞核可以控制線粒體的原因_______。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】科學家在癌細胞培養(yǎng)液中加入維生素C(實驗組)以研究其對癌細胞生長的影響。培養(yǎng)過程中定時檢測處于分裂期細胞的百分比，得到如圖曲線。據(jù)此分析，下列有關說法正確的是(　　)

A.癌細胞的出現(xiàn)是抑癌基因突變成原癌基因并表達的結果

B.實驗組細胞在15 h時對培養(yǎng)液中含氮、磷的物質吸收速率最快

C.10 h時對照組中所有細胞的染色體數(shù)和DNA數(shù)均為體細胞的2倍

D.維生素C對癌細胞分裂間期的抑制作用比對分裂期的抑制作用明顯

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某研究小組分離得到動物精巢中部分細胞，測定每個細胞中DNA含量，并且統(tǒng)計每組的細胞數(shù)如圖，從圖中所示結果分析不正確的是（ ）

A.甲組細胞中DNA復制后將成為乙組細胞

B.乙組細胞中既有進行有絲分裂的細胞，也有進行減數(shù)分裂的細胞

C.丙組細胞中染色體正在復制

D.丁組中有一部分細胞正發(fā)生非同源染色體的自由組合

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內發(fā)生新的基因突變的情況下，下列敘述錯誤的是（ ）

A.甲病和乙病的遺傳方式分別是伴X染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳

B.Ⅱ6基因型為DDXABXab或DdXABXab

C.Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是Ⅱ6在減數(shù)分裂第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段交換，產(chǎn)生XAb的配子

D.若Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16結婚，所生的子女只患一種病的概率是1/2

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