甲病是一種伴性遺傳�。ㄖ虏』驗閄b），乙病是一種常染色體遺傳病（致病基因為r）。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子。請據(jù)此回答：

這對夫婦的基因型是_________________________，他們所生的那個既患甲病又患乙病的孩子的性別是_______。

如果他們再生育一個孩子，則該孩子表現(xiàn)正常且不攜帶致病基因的概率是_______。

如果他們再生育一個孩子，則該孩子只患一種病的概率是_______。

如果他們又生育了一個表現(xiàn)正常的孩子，則該孩子攜帶致病基因的概率是_______。

（1）RrXBY 和 RrXBXb   男      （2）1/8     （3）3/8           （4）7/9


解析:

這兩種病都是隱性遺傳病，易得這對夫婦的基因型為RrXBY 和 RrXBXb，后代患兩種病的小孩為rrXbY，后代中患甲病概率為1/4，患乙病為1/4，不患甲病為3/4，不患乙病為3/4，組合即可得答案。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

請按要求回答下列（1）、（2）小題：

（1）甲病是一種伴性遺傳病（致病基因為Xb），乙病是一種常染色體遺傳病（致病基因為r）。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子，則這對夫婦的基因型分別為___________和___________。如果他們再生育一個孩子，該孩子患病的概率是___________，只患乙病的概率是___________，同時患甲、乙兩種病的孩子的性別是___________。

（2）苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病�；純河捎谌鄙亠@性基因H，導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，使來自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多，就會造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法，即給予患兒低苯丙氨酸飲食。

①請根據(jù)以上知識補(bǔ)充完成下表（其中，含量用“正常”、“過多”、“缺乏”表示）：

患兒

體內(nèi)苯丙酮酸含量

體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量

基因型

食療前

食療后

正常

②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥，其基本思路是：______________________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

甲病是一種伴性遺傳病(致病基因為Xb)，乙病是一種常染色體遺傳病(致病基因為r)。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子，則這對夫婦的基因型分別為   

和        。如果他們再生育一個孩子，該孩子患病的概率是        ，只患乙病的概率是         ，同時患甲、乙兩種病的孩子的性別是        。

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科目：高中生物 來源： 題型：

（06重慶卷）(21分)請按要求回答下列（1）、（2）小題：

（1）甲病是一種伴性遺傳病（致病基因為Xb），乙病是一種常染色體遺傳病（致病基因為r）。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子，則這對夫婦的基因型分別為________和________。如果他們再生育一個孩子，該孩子患病的概率是________，只患乙病的概率是_____________，同時患甲、乙兩種病的孩子的概率是________。

(2）苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病。患兒由于缺少顯性基因H，導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，使來自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多，就會造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法，即給予患兒低苯丙氨酸飲食。

①請根據(jù)以上知識補(bǔ)充完成下表（其中，含量用“正�！�、“過多”、“缺乏”表示）：

患兒

體內(nèi)苯丙酮酸含量

體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量

基因型

食療前

 

 

 

食療后

正常

 

 

②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥，其基本思路是

_________________________     ____________                                      。

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科目：高中生物 來源： 題型：

（06重慶卷）(21分)請按要求回答下列（1）、（2）小題：

（1）甲病是一種伴性遺傳�。ㄖ虏』驗閄b），乙病是一種常染色體遺傳�。ㄖ虏』驗閞）。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子，則這對夫婦的基因型分別為________和________。如果他們再生育一個孩子，該孩子患病的概率是________，只患乙病的概率是_____________，同時患甲、乙兩種病的孩子的性別是________。

(2）苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病。患兒由于缺少顯性基因H，導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，使來自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多，就會造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法，即給予患兒低苯丙氨酸飲食。

①請根據(jù)以上知識補(bǔ)充完成下表（其中，含量用“正�！薄ⅰ斑^多”、“缺乏”表示）：

患兒

體內(nèi)苯丙酮酸含量

體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量

基因型

食療前

 

 

 

食療后

正常

 

 

②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥，其基本思路是：_________               ________________。

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