甲病是一種伴性遺傳病(致病基因?yàn)閄b),乙病是一種常染色體遺傳病(致病基因?yàn)閞)。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患甲病又患乙病的孩子,則這對(duì)夫婦的基因型分別為   

        。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,該孩子患病的概率是        ,只患乙病的概率是         ,同時(shí)患甲、乙兩種病的孩子的性別是       

XBXbRr(或RrXBXb)和XBYRr(或RrXBY)  7/16   3/16   男性


解析:

因?yàn)椤耙粚?duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患甲病又患乙病的孩子”,根據(jù)先“分”后“合”(先單對(duì)相對(duì)性狀,再組合)的原則,推出這對(duì)夫婦的基因型為XBXbRr(或RrXBXbXBYRr(或RrXBY。患病=患甲病+患乙病—患甲、乙兩種病,由基因分離定律可以算出:患甲。╔bY)=1/4;患乙病(rr)=1/4;患甲、乙兩種病(rrXbY)=1/16,所以孩子患病的概率=1/4+1/4-1/16=7/16;只患乙病的概率=1/4-1/16=3/16。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

請(qǐng)按要求回答下列(1)、(2)小題:

(1)甲病是一種伴性遺傳病(致病基因?yàn)閄b),乙病是一種常染色體遺傳。ㄖ虏』?yàn)閞)。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患甲病又患乙病的孩子,則這對(duì)夫婦的基因型分別為_(kāi)__________和___________。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,該孩子患病的概率是___________,只患乙病的概率是___________,同時(shí)患甲、乙兩種病的孩子的性別是___________。

(2)苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病;純河捎谌鄙亠@性基因H,導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏,使來(lái)自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多,就會(huì)造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法,即給予患兒低苯丙氨酸飲食。

①請(qǐng)根據(jù)以上知識(shí)補(bǔ)充完成下表(其中,含量用“正常”、“過(guò)多”、“缺乏”表示):

患兒

體內(nèi)苯丙酮酸含量

體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量

基因型

食療前

食療后

正常

②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥,其基本思路是:______________________________。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

    甲病是一種伴性遺傳。ㄖ虏』?yàn)閄b),乙病是一種常染色體遺傳。ㄖ虏』?yàn)閞)。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患甲病又患乙病的孩子。請(qǐng)據(jù)此回答:

這對(duì)夫婦的基因型是_________________________,他們所生的那個(gè)既患甲病又患乙病的孩子的性別是_______。

如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,則該孩子表現(xiàn)正常且不攜帶致病基因的概率是_______。

如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,則該孩子只患一種病的概率是_______。

如果他們又生育了一個(gè)表現(xiàn)正常的孩子,則該孩子攜帶致病基因的概率是_______。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

(06重慶卷)(21分)請(qǐng)按要求回答下列(1)、(2)小題:

(1)甲病是一種伴性遺傳。ㄖ虏』?yàn)閄b),乙病是一種常染色體遺傳。ㄖ虏』?yàn)閞)。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患甲病又患乙病的孩子,則這對(duì)夫婦的基因型分別為_(kāi)_______和________。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,該孩子患病的概率是________,只患乙病的概率是_____________,同時(shí)患甲、乙兩種病的孩子的概率是________。

(2)苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病;純河捎谌鄙亠@性基因H,導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏,使來(lái)自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多,就會(huì)造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法,即給予患兒低苯丙氨酸飲食。

①請(qǐng)根據(jù)以上知識(shí)補(bǔ)充完成下表(其中,含量用“正!薄ⅰ斑^(guò)多”、“缺乏”表示):

患兒

體內(nèi)苯丙酮酸含量

體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量

基因型

食療前

 

 

 

食療后

正常

 

 

②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥,其基本思路是

_________________________     ____________                                      。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

(06重慶卷)(21分)請(qǐng)按要求回答下列(1)、(2)小題:

(1)甲病是一種伴性遺傳。ㄖ虏』?yàn)閄b),乙病是一種常染色體遺傳病(致病基因?yàn)閞)。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患甲病又患乙病的孩子,則這對(duì)夫婦的基因型分別為_(kāi)_______和________。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,該孩子患病的概率是________,只患乙病的概率是_____________,同時(shí)患甲、乙兩種病的孩子的性別是________。

(2)苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病;純河捎谌鄙亠@性基因H,導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏,使來(lái)自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多,就會(huì)造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法,即給予患兒低苯丙氨酸飲食。

①請(qǐng)根據(jù)以上知識(shí)補(bǔ)充完成下表(其中,含量用“正!薄ⅰ斑^(guò)多”、“缺乏”表示):

患兒

體內(nèi)苯丙酮酸含量

體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量

基因型

食療前

 

 

 

食療后

正常

 

 

②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥,其基本思路是:_________               ________________。

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