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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:043
下圖表示某動(dòng)物體細(xì)胞有絲分裂的一個(gè)周期,請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題(括號(hào)內(nèi)填題目給定的字母):
(1)在觀察該生物體細(xì)胞有絲分裂裝片時(shí),看到數(shù)目最多的細(xì)胞處于[ ]_________。
(2)該物種正常體細(xì)胞含有4條染色體,則c、d時(shí)期的染色體數(shù)目分別是___________________。
(3)測(cè)定蛙受精卵有絲分裂的細(xì)胞周期持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短時(shí),通常需要考慮溫度這一因素,這是因?yàn)開(kāi)____________。圖中[ ]時(shí)期在有絲分裂中所占時(shí)間最長(zhǎng)。
(4)環(huán)境中的致癌因子包括_________致癌因子(如紫外線、X射線等),_________致癌因子(如亞硝酸鹽、煙草等)和__________致癌因子。致癌因于可能通過(guò)改變正常細(xì)胞中________的結(jié)構(gòu)或功能使其變?yōu)開(kāi)__________細(xì)胞。
(5)癌癥是一系列的_________基因和_________基因的突變逐漸積累的結(jié)果。
(6)我國(guó)對(duì)常見(jiàn)腫瘤的治療和預(yù)防非常重視,醫(yī)學(xué)專家提出了“____________________________”策略。如果使用抗癌藥物阻止DNA的復(fù)制,癌細(xì)胞將在圖中[ ]時(shí)期停止分裂。
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科目:高中生物 來(lái)源:生物教研室 題型:071
下圖表示某動(dòng)物體細(xì)胞有絲分裂的一個(gè)周期,請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題(括號(hào)內(nèi)填題目給定的字母):
(1)在觀察該生物體細(xì)胞有絲分裂裝片時(shí),看到數(shù)目最多的細(xì)胞處于[ ]_________。
(2)該物種正常體細(xì)胞含有4條染色體,則c、d時(shí)期的染色體數(shù)目分別是___________________。
(3)測(cè)定蛙受精卵有絲分裂的細(xì)胞周期持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短時(shí),通常需要考慮溫度這一因素,這是因?yàn)開(kāi)____________。圖中[ ]時(shí)期在有絲分裂中所占時(shí)間最長(zhǎng)。
(4)環(huán)境中的致癌因子包括_________致癌因子(如紫外線、X射線等),_________致癌因子(如亞硝酸鹽、煙草等)和__________致癌因子。致癌因于可能通過(guò)改變正常細(xì)胞中________的結(jié)構(gòu)或功能使其變?yōu)開(kāi)__________細(xì)胞。
(5)癌癥是一系列的_________基因和_________基因的突變逐漸積累的結(jié)果。
(6)我國(guó)對(duì)常見(jiàn)腫瘤的治療和預(yù)防非常重視,醫(yī)學(xué)專家提出了“____________________________”策略。如果使用抗癌藥物阻止DNA的復(fù)制,癌細(xì)胞將在圖中[ ]時(shí)期停止分裂。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
2.(9分)請(qǐng)分析下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的問(wèn)題。
(1)21三體綜合征屬于__________遺傳病,其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為_(kāi)_________。
(2)克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常,母親患紅綠色盲,生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者,請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋:________(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常,形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。
(3)為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者,該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運(yùn)用____________________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞,用____________________處理使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái),然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。
(4)下圖是某單基因遺傳病(基因?yàn)锳,a)家系圖,已知在正常人群中Aa基因型頻率為10-6
①為研究發(fā)病機(jī)理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有__________酶。
②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是______________________________________________________________________。
③若7號(hào)與表現(xiàn)性正常的女性結(jié)婚,生一患病兒子的概率為_(kāi)_________。
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科目:高中生物 來(lái)源:0127 模擬題 題型:讀圖填空題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖曲線表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),請(qǐng)分析回答:
(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是_____________。21三體綜合征屬于 遺傳病,其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為 。
(2)克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常,母親患紅綠色盲,生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者,請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋:______(父親/母親)減數(shù)分裂異常,形成_________(色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。
(3)為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者,該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運(yùn)用 技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞,用 處理使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái),然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。
(4)下圖是某單基因遺傳病家系圖。
①為研究發(fā)病機(jī)理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有 酶。
②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是 。
③若7號(hào)與該致病基因攜帶者女性結(jié)婚,生出患病孩子的概率為_(kāi)__________。
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