下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請分析回答：

（1）圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是_____________。21三體綜合征屬于         遺傳病，其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為           。

（2）克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請運(yùn)用有關(guān)知識進(jìn)行解釋：______(父親/母親)減數(shù)分裂異常，形成_________（色盲基因用B或b表示）配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。

（3）為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用               技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用             處理使細(xì)胞相互分離開來，然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。

（4）下圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有              酶。

②為診斷2號個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是               。

③若7號與該致病基因攜帶者女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為___________。

（1）成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加(或隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升)   染色體異常   45+XY   （2）父親    XBY   （3）動物細(xì)胞培養(yǎng)    胰蛋白酶

（4）①耐高溫(或熱穩(wěn)定)的DNA聚合酶(或Taq酶)   ②DNA分子雜交(或用DNA探針檢測)   ③1/4

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請分析回答：

 (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。

(2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)開______________。

②克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請運(yùn)用有關(guān)知識進(jìn)行解釋。③為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用_____________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用__________使細(xì)胞相互分離開來，制作_______進(jìn)行觀察。

(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。

②為診斷2號個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是__________。

③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為___________。

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科目：高中生物 來源：2011屆年廣東省深圳高級中學(xué)高三上學(xué)期期中考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請分析回答：

發(fā)病個(gè)體數(shù)量

 
          

⑴圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是                      。
⑵①染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)?u>        。
②克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常（XBY），母親患紅綠色盲（XbXb），
生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請用有關(guān)知識進(jìn)行解釋。
③為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用     技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用             使細(xì)胞相互分離開來，制作           進(jìn)行觀察。
⑶下圖是某種單基因遺傳病家系圖。

①為診斷2號個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是     。
②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為      。

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科目：高中生物 來源：2010年佛山市普通高中高三教學(xué)質(zhì)量檢測二 題型：綜合題

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請分析回答：

(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)開______________。
②克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請運(yùn)用有關(guān)知識進(jìn)行解釋。③為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用_____________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用__________使細(xì)胞相互分離開來，制作_______進(jìn)行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。
②為診斷2號個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是__________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為___________。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年年廣東省高三上學(xué)期期中考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請分析回答：

          

⑴圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是                       。

⑵①染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)?u>         。

②克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常（XBY），母親患紅綠色盲（XbXb），

生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請用有關(guān)知識進(jìn)行解釋。

③為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用     技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用              使細(xì)胞相互分離開來，制作            進(jìn)行觀察。

⑶下圖是某種單基因遺傳病家系圖。

①為診斷2號個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是      。

②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為      。

 

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科目：高中生物 來源：2010年佛山市高三教學(xué)質(zhì)量檢測二 題型：綜合題

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請分析回答：

 (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。

(2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)開______________。

②克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請運(yùn)用有關(guān)知識進(jìn)行解釋。③為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用_____________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用__________使細(xì)胞相互分離開來，制作_______進(jìn)行觀察。

(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。

②為診斷2號個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是__________。

③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為___________。

 

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