【題目】二倍體觀賞植物的花色(紫色、藍(lán)色、白色)由三對常染色體上的等位基因(A、a、B、b、D、d)控制,下圖為基因控制物質(zhì)合成的途徑,請分析后回答下列問題:
(1)研究發(fā)現(xiàn)植物含有A、B、D基因時(shí),植物只能合成有色物質(zhì)I,不能合成有色物質(zhì)II,則D基因?qū)基因的表達(dá)有 作用。
(2)選取純合的紫花和純合的藍(lán)花植株雜交,F1全為藍(lán)花,F2中白花:藍(lán)花:紫花=0:91:21,請推測有色物質(zhì)I代表 (藍(lán)色或紫色)物質(zhì),親本中藍(lán)花植株的基因型是 。基因B、b與D、d之間 (填是、否)遵循自由組合
定律。
(3)若三對基因分別位于三對常染色體上,將基因型為aaBBDD的個(gè)體與基因型為AAbbdd的個(gè)體進(jìn)行雜交,F1代自交,F2中白花、藍(lán)花、紫花植株的比例約為 。
【答案】(1)抑制 (2)藍(lán)色 AAbbDD 是 (3)16:39:9
【解析】(1)分析圖形可知,基因A控制有色物質(zhì)I的合成,基因B控制有色物質(zhì)Ⅱ的合成,但當(dāng)基因D存在時(shí)花色為白色,說明基因D對基因B的表達(dá)有抑制作用。(2)根據(jù)圖解,藍(lán)花的基因型有A_bb_ _和A_B_D_;紫花的基因型有A_B_dd;白花的基因型有aa_ _ _ _。選取純合的藍(lán)花與紫花植株進(jìn)行雜交,F(xiàn)1全為藍(lán)花,F(xiàn)2中白花:藍(lán)花:紫=0:91:21=0:13:3,為9:3:3:1的變形,可知F1紫花的基因型為AABbDd,基因B、b與D、d之間遵循自由組合定律遺傳,說明有色物質(zhì)Ⅱ代表紫色物質(zhì),有色物質(zhì)I代表藍(lán)色物質(zhì);則親本藍(lán)花植株的基因型是AAbbDD,親本紫花植株的基因型是AABBdd。(3)若三對基因分別位于三對常染色體上,將基因型為aaBBDD的個(gè)體與基因型為AAbbdd的個(gè)體進(jìn)行雜交,F1代(AaBbDd)自交,F2中白花(aa_ _ _ _)占1/4,藍(lán)花(A_bb_ _和A_B_D_)占3/4×1/4+3/4×3/4×3/4=3/16+27/64=39/64,紫花(A_B_dd)占3/4×3/4×1/4=9/64,所以植株的比例約為F2中白花:藍(lán)花:紫花=16:39:9。
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【題目】已知雞的性別決定類型是ZW型,純種蘆花雞(ZBZB)與非蘆花雞(ZbW)交配,產(chǎn)生F1,讓F1自交,F2中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是
A. 3:1 B. 2:1 C. 1:1 D. 1:2
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【題目】有關(guān)生物遺傳學(xué)的下列說法,正確的是:
A.表現(xiàn)型相同的個(gè)體,基因型一定相同
B.顯性個(gè)體的顯性親本必為純合體
C.隱性個(gè)體的顯性親本通常是雜合體
D.后代全為顯性,則其雙親必為顯性純合體
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【題目】下列關(guān)于光學(xué)顯微鏡高倍鏡使用的描述中,錯(cuò)誤的是
A.換高倍鏡前,需在低倍鏡下將觀察目標(biāo)移至視野中央
B.換高倍鏡后,必須先用粗準(zhǔn)焦螺旋調(diào)焦,再用細(xì)準(zhǔn)螺旋調(diào)焦
C.換高倍鏡后,物鏡鏡頭與載玻片之間的距離減小
D.換高倍鏡后,視野會變暗,需增加
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【題目】在水稻葉肉細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和葉綠體基質(zhì)中,產(chǎn)生的主要代謝產(chǎn)物分別是
A.丙酮酸、二氧化碳、葡萄糖 B.丙酮酸、葡萄糖、二氧化碳
C.二氧化碳、丙酮酸、葡萄糖 D.葡萄糖、丙酮酸、二氧化碳
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【題目】據(jù)圖回答下列問題:
(1)判斷甲、乙兩圖中屬于原核細(xì)胞的是________,屬于真核細(xì)胞的是________。判斷的主要依據(jù)為______________。
(2)甲、乙兩細(xì)胞的相似之處為_______________。由此看出原核細(xì)胞與真核細(xì)胞具有_____性。
(3)甲、乙兩細(xì)胞的不同之處有_____________。由此可知,兩種細(xì)胞存在________性。
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【題目】不同的放大倍數(shù)下,所呈現(xiàn)的視野分別為甲和乙(如圖所示),下列敘述正確的是
A.若使用相同的光圈,則甲比乙亮
B.在甲中所觀察到的細(xì)胞,在乙中均可被觀察到
C.玻片右移,則甲的物像會右移而乙的物像左移
D.甲物像模糊,改換成乙就可以看到清晰的物像
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【題目】人類運(yùn)載氧離子的載體蛋白基因的模板鏈上缺失AAA或AAG三個(gè)相鄰堿基,會使該載體蛋白因缺少了第508位的苯丙氨酸而功能異常,這會導(dǎo)致一種單基因遺傳病-囊性纖維病。請分析回答下列問題:
(1)分析以上材料可知,囊性纖維病這種變異屬于 ,苯丙氨酸的密碼子有 。
(2)圖一、圖二表示兩種出現(xiàn)囊性纖維病的家庭(設(shè)該性狀由等位基因A、a控制)。
①從圖1可推知,囊性纖維病是 (;虬閄)染色體 (顯或隱)性遺傳病。做出前一判斷的主要依據(jù)為:患病女孩的 (母親或父親)是正常的。
②圖1中,母親的基因型為 ,這對夫婦生一個(gè)正常孩子的概率是 。
③如果圖2中的夫婦均未患白化病,缺生有同時(shí)患白化。ㄔO(shè)該性狀由等位基因B、b控制)、囊性纖維病的女兒。那么,父親的基因型為 ,其產(chǎn)生的精子類型有 種,這對夫婦所生孩子的基因型可能有 種可能。
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