下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。請根據(jù)圖示回答下列問題。
(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細(xì)胞中缺少_________，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼幔荒苻D(zhuǎn)變?yōu)楸奖�。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會對嬰兒的________造成不同程度的損害，使智力低下，且患者尿味異樣。
(2)如果一對患白化病的夫妻(酶1基因均正常)生了8個小孩都是正常的，患白化病最可能的根本原因是______________。由此可見，基因與性狀間并非簡單的_____關(guān)系。
(3)若在其它條件均正常的情況下，直接缺少酶③會使人患_________癥。
(4)從以上實例可以看出，基因通過控制__________來控制_________，進(jìn)而控制生物體的性狀。
(1)酶①；神經(jīng)系統(tǒng)
(2)酶⑤基因和酶⑥基因缺陷；線性
(3)尿黑酸
(4)酶的合成；代謝過程  
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸代謝的部分途徑，請據(jù)圖分析回答：（注：圖解中的①②分別代表不同種類的酶）

（1）人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸，從來源上分應(yīng)屬于＿＿＿＿＿＿氨基酸。

（2）若CFTR蛋白是由n個氨基酸通過縮合形成的m條肽鏈的蛋白質(zhì)。該蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行縮合的場所是＿＿＿＿＿＿，該過程在遺傳學(xué)上稱為＿＿＿＿＿。該蛋白質(zhì)在徹底水解過程中共需要消耗＿＿＿＿個水分子。若CFTR蛋白分子結(jié)構(gòu)異常，會導(dǎo)致一種囊性纖維病，究其原因是編碼該蛋白質(zhì)基因中，缺失了＿＿＿個堿基對，從而導(dǎo)致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸。

（3）老年人頭發(fā)變白，其直接原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，而造成白化病的根本原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（4）通過以上分析可知，基因、蛋白質(zhì)、性狀之間有什么關(guān)系？

＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸代謝過程的部分圖解，根據(jù)圖解所做的分析正確的是（     ）

   

A．基因1、2、3中任何一個基因發(fā)生突變都會引起黑色素?zé)o法合成而形成的白化病

B．如果一對患白化病的夫妻，如果沒有基因突變，則他們的后代全部患白化病

C．基因1和4可能是等位基因，基因4從根本上是基因1突變來的

D．酶1催化的反應(yīng)是脫氨基作用，酪氨酸是非必需氨基酸

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年遼寧五校聯(lián)考上期期末考試高三生物卷（解析版） 題型：選擇題

下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑（若酶①缺乏，苯丙酮酸積累過多會引起苯丙酮尿癥；已知人體內(nèi)酪氨酸只能來自苯丙氨酸）。有關(guān)分析不正確的是：

A．酶③缺乏會導(dǎo)致人患白化病

B．尿黑酸在人體內(nèi)積累過多積累，可能與酶②的缺乏有關(guān)

C．可以通過減少酪氨酸的攝入量來輔助治療苯丙酮尿癥

D．對于苯丙酮尿癥患者來說，酪氨酸為必需氨基酸

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。請根據(jù)圖示回答下列問題。

(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是患者的體細(xì)胞中缺少________，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼�，只能轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖�。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會對嬰兒的________________造成不同程度的損害，使其智力低下，且患者尿味異樣。

(2)如果一對患白化病的夫妻(酶 ①基因均正常)生了8個小孩都是正常的，最可能的根本原因是_____________________________________________________________________。由此可見，基因與性狀間并非簡單的線性關(guān)系。

(3)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會使人患________癥。

(4)從以上實例可以看出，基因通過控制________來控制________，進(jìn)而控制生物體的性狀。

 

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