某男性患色盲，他的一個次級精母細胞處于減數(shù)分裂后期時，可能存在


  1. A.
    兩條Y染色體，兩個色盲基因
  2. B.
    一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因
  3. C.
    兩條X染色體，兩個色盲基因
  4. D.
    一條Y染色體，沒有色盲基因
C
此題涉及到減數(shù)分裂的知識。男性色盲即基因型為XbY，初級精母細胞中X、Y染色體在后期分離，最后分到兩個次級精母細胞中，因此在次級精母細胞的分裂后期，染色單體分開后，有兩條X染色體或兩條Y染色體，又因為色盲基因位于X染色體上，因此答案選C。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：高一生物　第三章　遺傳和染色體　3.2.2性別決定和伴性遺傳（蘇教版必修2） 蘇教版 題型：013

某男性患色盲，他的一個次級精母細胞處于減數(shù)分裂后期時，可能存在

[　　]
A．

兩條Y染色體，兩個色盲基因

B．

一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因

C．

兩條X染色體，兩個色盲基因

D．

一條Y染色體，沒有色盲基因

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科目：高中生物 來源： 題型：

科學家在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，某山村一男性患一種單基因遺傳病。該男性的祖父、祖母、父親都患該病，他的兩位姑姑中有一位患該病，該患病姑姑婚后生了一個患病的女兒。家庭中其他成員都正常，請分析回答：

   （1）若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，調(diào)查對象和方法應是          ，若要推斷該遺傳病的遺傳方式，應該在          中進行。經(jīng)過分析可知，該遺傳病屬于          遺傳病。

   （2）請根據(jù)題意在方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖。

        圖例：正常女性：○    正常男性：□

              女性患者：●    男性患者：■

   （3）該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是           。若該男性與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，預計生一個只患一種病的男孩的概率是       。

   （4）如果某個體的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色體上依次分布在1到6的位置：

        下列屬于基因結構改變的變異是             。

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科目：高中生物 來源：2011屆河南省普通高中畢業(yè)班高考適應性測試試卷（理綜）生物部分 題型：綜合題

科學家在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，某山村一男性患一種單基因遺傳病。該男性的祖父、祖母、父親都患該病，他的兩位姑姑中有一位患該病，該患病姑姑婚后生了一個患病的女兒。家庭中其他成員都正常，請分析回答：
（1）若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，調(diào)查對象和方法應是         ，若要推斷該遺傳病的遺傳方式，應該在         中進行。經(jīng)過分析可知，該遺傳病屬于         遺傳病。
（2）請根據(jù)題意在方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖。

圖例：正常女性：○   正常男性：□
女性患者：●   男性患者：■
（3）該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是          。若該男性與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，預計生一個只患一種病的男孩的概率是      。
（4）如果某個體的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色體上依次分布在1到6的位置：

下列屬于基因結構改變的變異是            。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學年廣西桂林市、崇左市、防城港市高考第一次聯(lián)合模擬考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

分析下列有關遺傳和變異的材料，回答有關問題：

（1）為確定“某突變性狀是由染色體變異，還是基因突變造成”的，最直接的實驗方法是______。

（2）下列甲～戊圖表示基因型為AaBb（兩對基因獨立遺傳）的高等動物的一個細胞相關分裂過程中的染色體、基因示意圖。分析可知：

①有同源染色體的細胞圖是______圖。

②甲圖細胞的基因型是_______，1個甲細胞產(chǎn)生的精子的基因型及比例為：_______。

（3）專家組調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某山村一位男性只患一種單基因遺傳病，該男性的祖父、祖母、父親都患該病，他的三位姑姑中有一位患該病，該患病姑姑婚后生了一個患病的女兒；家族中其他成員都正常。分析可知，該遺傳病屬于______遺傳�。ㄈ旧w類型和基因顯隱性），該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是______。預計該男性與表現(xiàn)型正常、但其父親為色盲的女性婚配，生一個只患一種病的男孩的概率是_______。

 

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