某男性患色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于減數(shù)分裂后期時(shí)，可能存在

[　　]
A．

兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因

B．

一條X染色體，一條Y染色體，一個(gè)色盲基因

C．

兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因

D．

一條Y染色體，沒(méi)有色盲基因

答案：C
解析：

此題涉及到減數(shù)分裂的知識(shí)。男性色盲即基因型為XbY，初級(jí)精母細(xì)胞中X、Y染色體在后期分離，最后分到兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，因此在次級(jí)精母細(xì)胞的分裂后期，染色單體分開(kāi)后，有兩條X染色體或兩條Y染色體，又因?yàn)樯せ蛭挥赬染色體上，因此答案選C。


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

科學(xué)家在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，某山村一男性患一種單基因遺傳病。該男性的祖父、祖母、父親都患該病，他的兩位姑姑中有一位患該病，該患病姑姑婚后生了一個(gè)患病的女兒。家庭中其他成員都正常，請(qǐng)分析回答：

   （1）若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，調(diào)查對(duì)象和方法應(yīng)是          ，若要推斷該遺傳病的遺傳方式，應(yīng)該在          中進(jìn)行。經(jīng)過(guò)分析可知，該遺傳病屬于          遺傳病。

   （2）請(qǐng)根據(jù)題意在方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖。

        圖例：正常女性：○    正常男性：□

              女性患者：●    男性患者：■

   （3）該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是           。若該男性與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，預(yù)計(jì)生一個(gè)只患一種病的男孩的概率是       。

   （4）如果某個(gè)體的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色體上依次分布在1到6的位置：

        下列屬于基因結(jié)構(gòu)改變的變異是             。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011屆河南省普通高中畢業(yè)班高考適應(yīng)性測(cè)試試卷（理綜）生物部分 題型：綜合題

科學(xué)家在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，某山村一男性患一種單基因遺傳病。該男性的祖父、祖母、父親都患該病，他的兩位姑姑中有一位患該病，該患病姑姑婚后生了一個(gè)患病的女兒。家庭中其他成員都正常，請(qǐng)分析回答：
（1）若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，調(diào)查對(duì)象和方法應(yīng)是         ，若要推斷該遺傳病的遺傳方式，應(yīng)該在         中進(jìn)行。經(jīng)過(guò)分析可知，該遺傳病屬于         遺傳病。
（2）請(qǐng)根據(jù)題意在方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖。

圖例：正常女性：○   正常男性：□
女性患者：●   男性患者：■
（3）該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是          。若該男性與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，預(yù)計(jì)生一個(gè)只患一種病的男孩的概率是      。
（4）如果某個(gè)體的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色體上依次分布在1到6的位置：

下列屬于基因結(jié)構(gòu)改變的變異是            。

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年廣西桂林市、崇左市、防城港市高考第一次聯(lián)合模擬考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

分析下列有關(guān)遺傳和變異的材料，回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）為確定“某突變性狀是由染色體變異，還是基因突變?cè)斐伞钡�，最直接的�?shí)驗(yàn)方法是______。

（2）下列甲～戊圖表示基因型為AaBb（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的高等動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞相關(guān)分裂過(guò)程中的染色體、基因示意圖。分析可知：

①有同源染色體的細(xì)胞圖是______圖。

②甲圖細(xì)胞的基因型是_______，1個(gè)甲細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因型及比例為：_______。

（3）專家組調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某山村一位男性只患一種單基因遺傳病，該男性的祖父、祖母、父親都患該病，他的三位姑姑中有一位患該病，該患病姑姑婚后生了一個(gè)患病的女兒；家族中其他成員都正常。分析可知，該遺傳病屬于______遺傳�。ㄈ旧w類型和基因顯隱性），該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是______。預(yù)計(jì)該男性與表現(xiàn)型正常、但其父親為色盲的女性婚配，生一個(gè)只患一種病的男孩的概率是_______。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：單選題

某男性患色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于減數(shù)分裂后期時(shí)，可能存在


  1. A.
    兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因
  2. B.
    一條X染色體，一條Y染色體，一個(gè)色盲基因
  3. C.
    兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因
  4. D.
    一條Y染色體，沒(méi)有色盲基因

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