Question

右圖是甲�。ɑ�因用A、a表示）和乙病（基因用B、b表示）兩種遺傳病的系譜圖。

       請(qǐng)據(jù)圖回答：

   （1）Ⅱ₃和Ⅱ₈均無乙病致病基因，則甲病的遺傳方式為            。  乙病的遺傳方式為                   。

   （2）Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩遺傳病。可供她們選擇的胎兒檢查措施如下：                                              （    ）

           A．染色體數(shù)目檢測                          B．性別檢測

           C．基因檢測                                  D．無需進(jìn)行上述檢測

       請(qǐng)根據(jù)系譜圖分析：

       ①Ⅲ₁₁采取什么措施?    （填序號(hào)），原因是                                。

       ②Ⅲ₁₂采取什么措施?    （填序號(hào)），原因是                                。

   （3）人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列。科學(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：

CGG重復(fù)次數(shù)（n）	n<50	n≈150	n≈260	n≈500
F基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）	50	50	50	50
F基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）	1000	400	120	0
癥狀表現(xiàn)	無癥狀	輕度	中度	重度

       此項(xiàng)研究的結(jié)論：                                                          。

       推測：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與                  的結(jié)合。

Answer 1

（1）常染色體顯性（答全給1分），伴X隱性（答全給1分）

   （2）①D（1分）      11號(hào)基因型為aaX^BX^B，與正常男性結(jié)婚，后代均正常（1分）

       ②B和C（1分）     12號(hào)基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b，所生女孩均表現(xiàn)正常，男孩有可能患乙病。若是男性，可做進(jìn)一步基因檢測（1分）

   （4）CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯（蛋白質(zhì)的合成），并與遺傳病是否發(fā)生及癥狀表現(xiàn)（發(fā)病情況）有關(guān)。（2分）

       核糖體（1分）