Question

某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列經(jīng)BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對(duì))，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。

下列敘述錯(cuò)誤的是

A．h基因特定序列中BclI酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果

B．II－1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親

C．II－2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三個(gè)片段，其基因型為XHXh

D．II－3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2

 

Answer 1

【答案】

D

【解析】

試題分析：由圖分析可知，h基因特定序列中BclI酶切位點(diǎn)的消失了，這是是堿基序列改變的結(jié)果，A正確；II－1的基因型是XhY，基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親，B正確；II－2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三個(gè)片段，說明其基因型為XHXh，C正確；II－3攜帶的概率是1/2，她的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/4，D錯(cuò)誤。

考點(diǎn)：本題考查伴性遺傳與基因診斷的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。